Смешанный поликарбонат

Cтраница 2

При рассмотрении способности смешанных поликарбонатов к кристаллизации следует учитывать строение исходных бисфенолов. [16]

Спектры ЯМР С поликарбоната. [17]

Результаты исследований ряда других смешанных поликарбонатов изложены в разд. [18]

Многие ароматические гомополикарбонаты и смешанные поликарбонаты, например на основе 2 2-ди - ( 4-окси-фенил) - циклогексана, растворяются в некоторых растворителях, применяемых в лакокрасочной промышленности. [19]

Изменение температуры стеклования смешанных поликарбо. [20]

Линейная зависимость температуры стеклования смешанных поликарбонатов от их состава закономерна. Замена одного бисфенола другим не вызывает изменения длины основного звена и периода идентичности. Поэтому плотность упаковки макромолекул определяется аддитивной суммой взаимодействий отдельных основных звеньев макромолекул. [21]

Подтверждением этого является способность смешанных поликарбонатов к кристаллизации, которая может иметь место только в том случае, если замена одного основного звена другим не изменяет периода идентичности. [22]

Пары бисфенолов третьей группы образуют смешанные поликарбонаты, очень медленно кристаллизующиеся. На рентгенограммах таких поликарбонатов не удается обнаружить пики, соответствующие кристаллическим полимерам. Таким образом, возможность кристаллизации смешанных поликарбонатов определяется как сходством структур бисфенолов, так и соотношением остатков последних в сополимерах. [23]

Для синтеза гомо - и смешанных поликарбонатов применяется большое число бисфенолов различного строения. В данном разделе рассмотрены наиболее перспективные представители новых типов поликарбонатов. [24]

Для получения гомо - или смешанных поликарбонатов на основе соединений типа I - III используют метод поликонденсации на поверхности раздела фаз, так как этим путем можно получить продукты высокого молекулярного веса, не опасаясь преждевременного сшивания. [25]

Возможность изоморфного замещения звеньев в смешанных поликарбонатах на основе двухъядерных ароматических диоксисоединений, даже при наличии заместителя большого объема у центрального углеродного атома, свидетельствует о незначительном влиянии объема такого заместителя на плотность упаковки. Изоморфное замещение звеньев влияет не только на физические, но и на химические свойства сополимера. [26]

Степень кристалличности и межилоскостные расстояния таких смешанных поликарбонатов монотонно изменяются, принимая значения промежуточные соответствующим величинам для гомополикарбонатов. В смешанных поликарбонатах на основе гидрохинона и ди ( 4-оксифенил) метана наблюдается противоположное явление. В результате резкого различия в размерах структурных единиц, образующих макромолекулы гомополикарбонатов на основе гидрохинона и ди ( 4-оксифенил) метана, введение гетерозвеньев резко понижает степень кристалличности и при их значительном содержании смешанный поликарбонат имеет аморфную структуру. В данном случае второй компонент выступает как фактор, обусловливающий дефект кристаллической решетки. [27]

Этот метод особенно пригоден для исследования смешанных поликарбонатов, полученных из нескольких различных ароматических диоксисоединений, или тех, которые наряду с радикалом угольной кислоты содержат группы других дикарбоновых кислот. [28]

Рубин [26] исследовал изоморфное замещение в смешанных поликарбонатах на основе гидрохинона и хлор-гидрохинона, метилгидрохинона и хлоргидрохинона, ди - ( 4 -оксифенил) метана и хлоргидрохинона. Первая и вторая пары мономеров являются изоморфными в полном интервале составов, причем в первом случае размеры элементарной ячейки заметно изменялись преимущественно в поперечном направлении, а во втором - константы решетки оставались почти постоянными. Для третьей пары мономеров изучались только поликарбонаты, содержащие 15 мол. [29]

Используя поликарбонаты с более высоким молекулярным весом или смешанные поликарбонаты с пониженной тенденцией к кристаллизации, а также быстро испаряя растворитель в процессе формования, можно подавить кристаллизацию полимера и тем самым добиться увеличения критического предела толщины пленки. [30]

Страницы: 1 2 3 4