Смешанный поликарбонат

Cтраница 3

Диэлектрические характеристики компаунда из сополимера I в процессе старения при 200 С. [31]

По данным работы [196], был осуществлен синтез смешанных поликарбонатов, содержащих антроновые циклы со статистическим и регулярным чередованием звеньев диоксидифени. [32]

Для некоторых смешанных поликарбонатов неоднократно изменяется знак производной температуры плавления смешанного поликарбоната по составу, что также связано с многообразием структур, получающихся у таких смешанных поликарбонатов при различных составах. В последнем случае энтропия и энтальпия меняются по более сложному закону. [33]

Исключение в изоморфном замещении звеньев в сме -: шапных поликарбонатах составляют смешанные поликарбонаты на основе ДОФМ и ДОФСд. [34]

Получение бис-хлоругольных эфиров алифатических диоксисоединений достаточной степени чистоты, необходимых для производства смешанных поликарбонатов высокого молекулярного веса, затруднительно. [35]

Описанный метод окрашивания в массе в процессе экструдирования пригоден для гомо - и смешанных поликарбонатов, а также сополиэфиров различного строения. [36]

Температуры плавления ряда смешанных поликарбонатов аддитивны составу вследствие аддитивности изменения энтальпии и энтропии плавления у смешанных поликарбонатов в зависимости от состава. [37]

Кроме того, установлено, что термостабильность и стойкость к термоокислительной деструкции гомо - и смешанных поликарбонатов лежат в пределах температур 370 - 420 С и возрастают с увеличением числа переосаждений, которым подвергается полимер. [38]

Работы по получению новых марок поликарбоната 14 в настоящее время ведутся по двум направлениям: синтез смешанных поликарбонатов на основе кремнийорганических соединений, дихлордифенил-сульфона, дихлорангидрида терефталевой кислоты и др.; модификация поликарбоната другими термопластами и каучуками. Введение в цепь макромолекулы поликарбоната силоксановых группировок г сульфоновых или арилатных групп повышает его термостабильность. [39]

Из большого числа ароматических поликарбонатов, полученных и исследованных в лаборатории, промышленное применение нашли только гомополи-карбонат и некоторые смешанные поликарбонаты на основе бисфенола А, что объясняется, главным образом, причинами экономического характера. Бисфенол А необходимой степени чистоты получается в промышленном масштабе из дешевых и доступных исходных веществ. Возможность применения других ароматических гомополикарбонатов и смешанных поликарбонатов ограничивается, прежде всего, высокой стоимостью исходных диоксисоединений, хотя по некоторым свойствам такие поликарбонаты превосходят полученные на основе бисфенола А. [40]

Пары бисфенолов, относящиеся ко второй группе и образующие кристаллические полимеры, близкие по структуре, приводят к получению смешанных поликарбонатов с пониженной степенью кристалличности, но это понижение степени кристалличности меньше, чем для различных структур гомополикарбонатов. В первом случае может происходить совместная кристаллизация вследствие наличия легко кристаллизующегося компонента и возможности замещения вторым компонентом структурной единицы в кристаллической решетке первого компонента; во втором случае такой возможности нет. [41]

Для придания поликарбонатам специфических свойств в реакцию вводится третий компонент ( помимо дифенилолпропана и фосгена), благодаря чему получаются смешанные поликарбонаты. [42]

Большое число ароматических и смешанных поликарбонатов, например на основе 1 1-ди - ( 4-оксифенил) - цикло-гексана, а также смешанные поликарбонаты на основе 1 1-бис - ( 4-оксифенил) - циклогексана и бисфенола А, растворимы в сложных эфирах, кетонах, циклических простых эфирах и ароматических углеводородах, применяемых в качестве растворителей при получении покрытий. Концентрированные растворы кристаллизующихся поликарбонатов в процессе кристаллизации образуют гели. Растворимость и степень набухания ароматических поликарбонатов, способных к кристаллизации, значительно уменьшается вследствие высокой степени кристалличности или сочетания влияния молекулярной ориентации и кристалличности. Ни один из исследованных ароматических поликарбонатов не растворяется в воде, алифатических оксисоединениях, карбоновых кислотах или алифатических и циклоалифатических углеводородах. Наиболее подходящими растворителями для поликарбоната на основе бисфенола А являются: 1 1 2 2-тетрахлорэтан, метиленхлорид, г мс-1 2-дихлорэтилен, хлороформ и 1 1 2-трихлорэтан. К соединениям, обладающим очень ограниченной растворяющей способностью, относятся 1 2-дихлорэтан, тиофен, диоксан, тетрагидро-фуран, ацетофенон, анизол, бензонитрил, циклогексанон, диметилформамид и нитробензол. Набухание вызывают бензол, хлорбензол, 1 2-дихлорбензол, 1-хлорнаф-талин, тетрагидронафталин, дифениловый эфир, эпихлор-гидрин, гликолькарбонат, ацетон, этилацетат, четы-реххлористый углерод, нитрометан, ацетонитрил и 1 1-дихлорэтан. [43]

Для улучшения комплекса свойств поликарбонатов и расширения областей их применения проводятся многочисленные исследования по их модификации [107], в частности путем получения смешанных поликарбонатов. [44]

Наличие заместителей у центрального атома углерода производных ди - ( 4-оксифенил) - метана или в ароматических радикалах обычно увеличивает растворимость; у смешанных поликарбонатов она выше, чем у соответствующих гомополикарбонатов. [45]

Страницы: 1 2 3 4