Трехмерная поликонденсация
Cтраница 1
Трехмерная поликонденсация отличается от линейной большей константой скорости прямой реакции. Разветвленная структура полимера образуется при реакции бифункциональных и трифункциональных молекул друг с другом. Трифункциональная молекула дает начало разветвлению, цепи разветвляются одна за другой и в итоге образуется бесконечная сетка. [2]
Трехмерная поликонденсация оканчивается образованием трехмерной сетки, геля сшитого полимера. [3]
Трехмерная поликонденсация сопровождается процессом гелеобразования, который наступает в определенный момент времени и называется точкой гелеобразования. Гель соответствует бесконечной сетке и представляет собой одну гигантскую макромолекулу. [4]
Трехмерную поликонденсацию проводят обычно в два этапа: сначала получают плавкие и растворимые олигомеры, затем на стадии изготовления изделий проводят трехмерную поликонденсацию. При трехмерной поликонденсации образуется гель. Трехмерная сетка возникает в случае поликонденсации бифункционального соединения с полифункциональным ( с числом функциональных групп п) при выполнении критического условия: о. [5]
Методы трехмерной поликонденсации определяются тем, что конечный продукт реакции ( сшитый полимер) не поддается безотходной переработке. [6]
Реакции трехмерной поликонденсации имеют большое значение потому, что многие пленкообразующие получают этим методом. К ним относятся различные полиэфиры, фенолформальдегидные карбамидо - и меламиноформальдегидные и другие олигомеры. [7]
Рассматривать здесь трехмерную поликонденсацию для всех типов реакции, которые уже обсуждались в разделе 13, нецелесообразно. [8]
Линейная я трехмерная поликонденсация. [9]
Характерным признаком трехмерной поликонденсации является гелеобразование, наступающее в определенный момент реакции. В этот момент, называемый точкой гелеобразования, вначале наблюдается образование геля или нерастворимого полимера. Гель нерастворим в различных растворителях при повышенных температурах, при которых еще не идет деструкция полимера. [10]
Теория процесса трехмерной поликонденсации и параметры, которые надо в ней регулировать, рассмотрены выше. Контроль за процессом очень важен при промышленном получении термореактивных пластиков. Это в равной мере относится к проведению реакции до точки гелеобразования и после нее. Период после точки гелеобразования обычно называется отверждением. На свойствах конечного полимера может отрицательно отразиться как слишком быстрое, так и очень медленное отверждение. [11]
Начальные стадии трехмерной поликонденсации ( до момента сшивания макромолекул) почти полностью идентичны линейной поликонденсации. [12]
Необходимым условием трехмерной поликонденсации, приводящей к образованию полимеров сетчатой структуры, является применение систем, содержащих хотя бы один мономер с функциональностью больше двух. Реакция роста макромолекул в этом случае протекает одновременно или последовательно во всех направлениях. [13]
Начальные стадии трехмерной поликонденсации мало чем отличаются от начальных стадий линейной поликонденсации. [14]
Глубокие стадии трехмерной поликонденсации сопровождаются гелеобразованием. За точку гелеобразования принимают ту глубину поликонденсации, при которой реакционная система оказывается одной макромолекулой. Экспериментально точка гелеобразования определяется по потере текучести системы. [15]
Страницы: 1 2 3 4