Cтраница 4
В отличие от реакций, подобных (2.2), продукты которых состоят только из одного цикла, образующихся в процессах трехмерной поликонденсации, макромолекулы могут содержать любое число подобных циклов произвольной длины. Аналогичная ситуация возможна в процессах трехмерной полимеризации и сшивания полимеров. Расчет кинетики подобных процессов с учетом реакции циклизации является весьма сложной-задачей, в настоящее время еще не решенной до конца. [46]
Трехмерную поликонденсацию проводят обычно в два этапа: сначала получают плавкие и растворимые олигомеры, затем на стадии изготовления изделий проводят трехмерную поликонденсацию. При трехмерной поликонденсации образуется гель. Трехмерная сетка возникает в случае поликонденсации бифункционального соединения с полифункциональным ( с числом функциональных групп п) при выполнении критического условия: о. [47]
Выход лонитов группы ниже выхода нонитов группы б ( приблизительно на 16 о), что естественно, поскольку при повышенной температуре трехмерная поликонденсация протекает более полно и попиты отличаются сравнительно небольшим содержанием растворимых продуктов. [48]
Поэтому мы не ставили своей задачей касаться подробностей этих процессов, а хотим лишь выявить и подчеркнуть те характерные особенности, какими трехмерная поликонденсация отличается от линейной поликонденсации и которые зависят от строения исходных веществ и условий их реагирования. [49]
Трехмерную поли конденсацию проводят обычно в два этапа: сначала получают плавкие и растворимые олигомеры, затем на стадии изготовления изделий проводят трехмерную поликонденсацию. При трехмерной поликонденсации образуется гель. Трехмерная сетка возникает в случае поликонденсации бифункционального соединения с полифункциональными ( с числом функциональных групп п) при выполнении критического условия: а 5 - - ( п - 1) - г, где а - вероятность развития разветвления. [50]
В основе метода определения fw по точке начала гелеобразо-вания лежит зависимость глубины превращения в точке появления геля от функциональности исходных реагентов в процессах трехмерной поликонденсации. [51]
В основе метода определения / ю по точке начала гелеобразования лежит зависимость глубины превращения в точке появления геля от функциональности исходных реагентов в процессах трехмерной поликонденсации. [52]