Конечный полимер

Cтраница 1

Конечный полимер содержит полимерные простые эфирные или сложноэфирные сегменты ( сегменты Ат), разделенные уретановыми ( XXXIV) или мочевиноуретановыми ( XXXV) сегментами в зависимости от природы реагентов, применяющихся на отдельных этапах процесса. Полимер сочетает в себе свойства эластомера и волокна. Волокнообразующим свойствам он обязан уретановым или мочевиноуретановым сегментам, тогда как простые эфирные или сложноэфирные сегменты придают ему эластомерные свойства. [1]

Снова возникает вопрос, как можно доказать, что конечный полимер действительно является блоксополимером. [2]

Чем лучше растворяются олигомеры, тем ниже молекулярный вес конечного полимера и шире функция распределения. [3]

Как видно из этого уравнения, элементарный состав исходного мономера и конечного полимера одинаков. В результате реакции уменьшается количество молекул мономера и постепенно увеличивается молекулярная масса полимера. Однако механизм реакций цепной и ступенчатой полимеризации различен. [4]

Довольно хорошо установлено, что посредством реакций передачи меркаптаны регулируют молекулярный вес конечного полимера и задерживают образование геля. Смит получил экспериментальные данные, устанавливающие природу факторов, контролирующих эффективность меркаптанов в эмульсионных системах, причем эти данные сходны с данными Майо [ И, 165 ] для полимеризации в массе. [5]

Присоединение мономерного диена к растущему центру протекает с сохранением конформации мономера, поэтому конечный полимер имеет преимущественно тракс-конфигурацию. [6]

При межмолекулярном характере переноса цепи активный радикальный центр перемещается от растущего радикала к конечному полимеру. [7]

Отсюда видно, что чем меньше образуется лактоновых колец, тем лучшую блок-структуру имеет конечный полимер. Как видик, в этой области достигнут значительный успех. [8]

Температура, при которой проводят полимеризацию, также имеет большое значение для молекулярного веса конечного полимера; в меньшей степени он влияет на микроструктуру полимера. Интервал температур 5 - 25 кажется наиболее подходящим для этой цели. При температуре выше 25 молекулярный вес полученного продукта слишком низок. Полимер, полученный при 25, состоит примерно из 96 % с-1 4-полиизопрена н 4 % 3 4-полинзопреиа. Если полимер изготовлен в соответствии с изложенными указаниями, транс-1 4-структура совсем не образуется. [9]

В результате реакции не выделяются побочные продукты, поэтому элементарный состав исходных циклов и конечного полимера одинаков. [10]

Инициаторы и другие радиоактивные соединения, используемые в исследованиях полимеров, обычно содержатся в конечном полимере в очень малых количествах, поэтому, если хотят, чтобы полимер имел обнаружимую активность, исходное соединение должно обладать достаточно высокой удельной активностью. Эти соединения часто приходится синтезировать из доступных форм радиоизотопа, обычно из простых неорганических соединений. Используют обычные методы синтеза, но при выборе метода важно, чтобы он давал желаемое соединение с высоким выходом по отношению к радиоизотопу, был применим к малым количествам и чтобы продукт можно было легко выделить в достаточно чистом виде. Синтезы часто проводят в замкнутой системе, имеющей вакуумную линию. Разбавления неактивным веществом следует насколько возможно избегать, хотя некоторое разбавление неактивным носителем может быть необходимо, так как радиоизотопные соединения, присутствующие в очень малых концентрациях, могут сильно адсорбироваться на частях аппаратуры и образовывать необычные смешанные кристаллы. [11]

Когда получают полимер с каким-либо компонентом, содержащим радиоактивный атом, этот компонент можно обнаружить в конечном полимере по его радиоактивности. Высокая чувствительность определений радиоактивности делает такие анализы чрезвычайно полезными. [12]

Зависимость состава сополимера хлористого винила с винилаце-татом в данный момент времени от состава смеси к этому моменту времени.| Зависимость состава сополимера хлористого винила с вннпл-ацетатом в данный момент времени от степени конверсии в замкнутой Системе.| Теоретически рассчитанная загрузка мономеров и условия процесса образования химически однородного сополимера при 60 С. [13]

При этом содержание мономеров в реакционной системе поддерживается постоянным в результате непрерывного добавления свежего мономера и удаления конечного полимера. По достижении стационарного состояния инициирование, рост и обрыв полимерных цепей протекают в среде с примерно постоянным составом. [14]

С ( СНзЬ-N N-С ( СН3) 2 - CN, меченной углеродом-14 в группе CN, в конечном полимере было найдено около 50 % радиоактивного углерода. Отсюда следует, что в этих случая-х полимеризация инициируется обоими радикалами динитрила азоизомасляной кислоты. [15]

Страницы: 1 2 3 4