Неориентированный полимер - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Любить водку, халяву, революции и быть мудаком - этого еще не достаточно, чтобы называться русским. Законы Мерфи (еще...)

Неориентированный полимер

Cтраница 2


Представляет большой интерес вопрос о том, каким образом осуществляется переход от структуры неориентированного полимера к структуре ориентированного при его деформации. В работах [18-20] предполагается, что этот переход происходит путем полного разрушения кристаллической структуры исходного изотропного материала и образования новой структуры ориентированного волокна. Однако такой механизм не является единственно возможным. По-видимому, в зависимости от условий деформации и надмолекулярной структуры полимера могут наблюдаться различные степени разрушения исходной структуры.  [16]

Из данных этой таблицы видно, что максимально вытянутое волокно выше температуры плавления неориентированного полимера имеет прочность на 30 % выше, чем волокно, максимально вытянутое при 120 С.  [17]

Вторая модель не дает возможности вычислить максимальный коэффициент перегрузки, реализующийся в полностью неориентированном полимере - его нужно определять экспериментально.  [18]

На основании этого делается вывод о неизменности природы связей, ответственных за разрушение ориентированного и неориентированного полимера.  [19]

20 Механические и структурные свойства полипропиленового волокна, вытянутого при различных температурах. [20]

Из таблицы видно, что прочность предельно вытянутого волокна при температуре, превышаюшей температуру плавления неориентированного полимера ( 160 С), на 30 % выше прочности волокна, максимально вытянутого при 120 С. Величина большого периода также возрастает. Однако если волокно вытягивать при 180 С на 530 %, то механическая прочность понижается вследствие разориентации. Действительно, такое волокно имеет более низкое двойное лучепреломление, соответствующее углу разориентации кристаллитов, по сравнению с волокном, вытянутым при 120 СС. Вытягивание волокна при высоких температурах сопровождается значительным увеличением плотности полимера.  [21]

Повышенную прочность ориентированного полиметилметакрилата объясняют замедленностью роста трещин и уменьшением их числа по сравнению с содержанием их в неориентированном полимере. Ниже будет показано, что ориентация полиметилметакрилата приводит к фибриллизации его структуры, и это улучшает механические свойства.  [22]

Подготовлено ли фибриллярное строение ориентированного полимера его исходной надмолекулярной структурой; происходит ли в Процессе ориентации изменение формы надмолекулярных элементов и глубокая молекулярная перестройка неориентированного полимера - эти вопросы пока еще до конца не выяснены.  [23]

24 Фибриллярное строение ориентированных полимеров ( ось ориентации вертикальная, электронная микроскопия. о - реплика с поверхности скола аморфного полимера - полиметилметакрилата ( вытяжка в 2 Г раза. б - реплика с поверхности застывшего расплава кристаллич. полимера - полиэтилена ( вытяжка в 9 раз. [24]

Способы получения ориентированных полимеров путем направленной полимеризации интересны тем, что при их использовании удается избежать сложного этапа расплетания цепных молекул, уже упакованных в структуре неориентированного полимера.  [25]

26 Фибриллярное строение ориентированных полимеров ( ось ориентации вертикальная, электронная микроскопия. а - реплика с поверхности скола аморфного полимера - полиметилметакрилата ( вытяжка в 2 5 раза. б - реплика с поверхности застывшего расплава кристаллич. полимера - полиэтилена ( вытяжка в 9 раз.| Дифракция рентгеновских лучей под малыми углами для ориентированных полимеров ( ось ориентации вертикальна, первичный пучок направлен перпендикулярно оси ориентации полимеров. а - аморфный полимер - по-лиметилметакрилат ( вытяжка в 2 5 раза, малоугловые рефлексы отсутствуют. б - кристаллич. полимер - поли-8 - капроамид ( вытяжка в 7 раз, видны четкие малоугловые меридиональные рефлексы. [26]

Способы получения ориентированных полимеров путем направленной полимеризации интересны тем, что при их использовании удается избежать сложного этапа расплетания ценных молекул, уже упакованных в структуре неориентированного полимера.  [27]

В этих случаях иногда удается сразу получить полимерное тело с требуемой степенью ориентации и отпадает ряд осложнений, которые связаны с расплете-нием макромолекул, уже упакованных в структуре неориентированного полимера.  [28]

Характерной особенностью дифференциальных термогравиметрических кривых ориентированного ПАН является наличие, двух основных максимумов при 280 и 420е С при скорости нагревания 2 в минуту, в отличие от неориентированного полимера, па кривых которого в тех же условиях нагревания наблюдается три максимума: при 260, 320 и 420 С.  [29]

В этих случаях иногда удается сразу получить полимерное тело с требуемой степенью ориентации и отпадает ряд осложнений, которые связаны с расплете-нием макромолекул, уже упакованных в структуре неориентированного полимера.  [30]



Страницы:      1    2    3    4