Неориентированный полимер

Cтраница 3

Таким образом, уравнение ЖуркоВа описывает долговечность Не только предельно ориентированного полимерного тела ( когда разрушение его происходит в основном вследствие разрыва химических связей), но также и неориентированного полимера, у которого исчерпание долговечности наступает за счет постепенного разрушения межмолекулярных связей. [31]

Прочность пленки в месте образовавшейся шейки, определяемая степенью ориентации, достаточно высока уже в самом начале развития деформации, и в дальнейшем процесс деформации протекает за счет перехода неориентированного полимера в шейку. Третий случай наблюдается при образовании шейки при вынужденно эластической деформации и не сопровождается фазовыми превращениями. Во всех этих трех случаях возникновению шейки сопутствует скачкообразное появление оптической анизотропии, указывающее на скачкообразную переориентацию надмолекулярных структурных элементов, принимающих участие в процессе деформации. [32]

Таким образом, возникающие при холодной вытяжке фибриллы полимера следует рассматривать как статистические агрегаты цепей ориентированных макромолекул, параметры которых зависят от интенсивности теплового движения, гибкости цепей полимера, модуля исходного неориентированного полимера и межмолекулярного взаимодействия. Фибриллярная морфология ориентированного полимера обусловлена подвижностью макромолекул в зоне с высокой долей свободного объема ( концентраторе напряжения), а также высоким модулем и низкой скоростью релаксационных процессов в стеклообразном или кристаллическом полимере. [33]

Двухуровневая модель Стюарта - Андерсона - Бартенева химических связей в вершине трещины при Т. М ( U. [34]

Я А о, а Я я о, если при флуктуации рвется только одна полимерная цепь, и Я п о, если рвется группа из п цепей. Для неориентированного полимера h3Ko, так как из трех цепей в среднем только одна цепь работает на разрыв, а ЯпЛю, если при флуктуации рвется одна цепь, и А ляА о, если рвется группа из п-цепей. [35]

К тому же в полимерных волокнах в силу их структуры под нагрузкой возникает большое число субмикротрещин, в результате чего микропористость материала возрастает и увеличиваются размеры образца. В неориентированных полимерах, напротив, на первый план выходит первый механизм развития локальной или объемной высокоэластической деформации. В случае полимерных волокон процесс ползучести определяется процессом разрушения, а в случае полимерных стекол - конформационными переходами полимерных цепей, зависящими от межмолекулярных взаимодействий. [36]

С ростом молекулярной массы увеличивается вклад в ат химических связей, н при достаточно высоких значениях молекулярной массы разрушение происходит за счет разрыва в основном химических связей к ат уже н зависит от молекулярной массы. В неориентированных полимерах только часть макромолекул ( - / з) нагружена, поэтому от неориентированных полимеров примерно в три раза ниже от предельно ориентированного полимера. Для них также характерно снижение от с уменьшением молекулярной массы. [37]

С возрастанием упорядоченности все больше становится число молекул, одновременно и в одинаковой степени сопротивляющихся разрушению. В неориентированных полимерах макромолекулы рвутся последовательно, поодиночке, в местах возникновения перенапряжения, и прочность материала меньше. Важное следствие способности полимеров менять свою структуру, ориентироваться в самом процессе деформации состоит в повышении прочности материала в зоне микротрещин, что предотвращает разрушение образца, если скорость ориентации ( релаксации) больше скорости роста трещины. [38]

Согласно работам ряда исследователей1, фибриллы в неориентированных полимерах существенно отличаются от фибрилл в ориентированном состоянии своим внутренним строением. В неориентированных полимерах макромолекулы расположены перпендикулярно осям фибрилл, а в ориентированных - вдоль осей. Поэтому переход при ориентации от исходной фибриллярной структуры к конечной ориентированной структуре сопровождается разрушением начальной и формированием новой. [39]

Домены в фибрилле соединены последовательно проходными цепями. Согласно этой модели неориентированный полимер состоит из плотноупакованных произвольно изогнутых фибрилл. Модель предусматривает возможность образования межфибриллярных мостиков. Такая фибриллярно-складчатая модель также не исключает возможности образования пространственной сетки. [41]

Келлер [64] объясняет вытяжку на основе новой модели структуры неориентированного полимера, исходя из представлений о роли сферолитов в явлении вытяжки. Как уже указывалось, Келлер рассматривает кристаллический неориентированный полимер как систему сферолитных образований, состоящих из плоских спиралевидно закрученных полосок. При растяжении полоски извлекаются из сферолитов и ориентируются в направлении приложенного усилия. [42]

При изготовлении волокон из полимеров преследуется цель получения ориентированного и соответственно в несколько раз более прочного материала, чем исходный неориентированный материал. В предыдущих главах уже отмечалось, что нить из неориентированного полимера, например нить, вырезанная механическим путем из блока полимера, не обладает теми механическими свойствами, которые обеспечивали бы ее широкое практическое применение. Таким образом, основной характеристикой волокон является не только геометрическая форма ( анизометрия), но-и преимущественно анизотропия механических свойств, обеспечивающая повышенные механические свойства вдоль оси волокна. [43]

Большая часть исследований по дискретному рассеянию была выполнена па ориентированных волокнах. При этом всегда предполагали, что дискретное рассеяние в блочных, неориентированных полимерах обусловлено тем же типом структуры, за исключением того, что в этом случае отсутствует ориентация. [44]

Влияние растяжения поликрнсталлических полимеров на растворимость и диффузию зависит от исходной степени кристалличности неориентированного полимера. Влияние ориентации на проницаемость постепенно снижается по мере увеличения исходной степени кристалличности полимера. [45]

Страницы: 1 2 3 4