Неориентированный полимер

Cтраница 4

Влияние растяжения поликристаллических полимеров на растворимость и диффузию зависит от исходной степени кристалличности неориентированного полимера. Влияние-ориентации на проницаемость постепенно снижается по мере увеличения исходной степ. [46]

В большинстве случаев рост полимерной цепи в кристалле, сопровождающийся сокращением межмолекулярного расстояния, вызывает сжатие кристалла и разрушение его решетки. Вследствие этого утрачивается исходное упорядоченное располежение мономерных молекул и получается аморфный, нерегулярный и неориентированный полимер. [47]

Величины Я, Ял могут быть рассчитаны на основе предположений о строении полимера. Если Яо - среднее межмолекулярное расстояние в полимере ( расстояние между соседними цепями), то согласно [5; 9; 11.14], для неориентированного полимера А. [48]

Кривые ДТА ( ДГ и дилатометрии ( е для образцов ПЭТФ. / - исходный образец. 2, 3 - образцы, растянутые на воздухе при 20 С. 4, 5 - образцы, растянутые в н-пропаноле на 50 % и высушенные с фиксированными размерами. [49]

Так, на кривой ДТА ориентированного ПЭТФ ( рис. 3.7, кривая 2) отсутствует переход при 70 С, связанный с размягчением полимера, а также резкий пик кристаллизации. Начиная с 40 С, наблюдается слабый экзотермический эффект, позволяющий полагать, что кристаллизация ориентированного ПЭТФ начинается существенно раньше, чем неориентированного полимера. [50]

Однако поскольку нам известно, что ориентация одноосная, то мы можем уничтожить влияние ориентации на рассеяние рентгеновских лучей вращением нашего образца вокруг оси. В этом случае ось ориентации будет непрерывно изменять свое направление и в среднем по времени картина дифракции должна быть тождественной с картиной дифракции неориентированного полимера. Действительно, вращение образца размазывает точечнообраз-ные пятна на рентгенограмме в кольца, полностью совпадаю щие с кольцами на рентгенограмме изотропного полимера. [51]

Влияние ориентации на прочность проявляется не только в жесткоцепных полимерах, но также и в эластомерах [ 13; 290, с. Было показано, что прочность закристаллизованного при растяжении на 60 % натурального каучука, измеренная при 193 К, в 6 раз больше, чем прочность аморфного неориентированного полимера. Однако наблюдаемое упрочнение лишь в небольшой степени может быть отнесено за счет кристаллизации. [52]

Кривая распределения по прочностям образцов-полосок из пленки ПЭТФ толщиной 16 мкм при 20 С, полученная по данным испытания серии из 100 образцов на разрывной машине при скорости растяжения 0 166 мм / с. [53]

Для следующих низших уровней прочности в / о также укладываются целые числа поперечного размера микрофибрилл. Самый низший уровень прочности 0 ] 142 МПа характеризуется длиной / 0 2 9 мкм, которая по порядку величины близка к длине микротрещин, наблюдаемых в неориентированных полимерах. [54]

Температурные зависимости модуля Юнга ( /, 2 и модуля механических потерь ( /, 2 ориентированного полиэтилена ( 1, 1 - параллельно, 2, 2 - перпендикулярно направлению ориентации. [55]

Как показано на рис. 2.1, при измерении GLT напряжение прикладывается вдоль оси ориентации, и, следовательно, при этом роль ковалентных связей возрастает по сравнению с неориентированным полимером. [56]

Капсулирование жидких веществ в пленках с последующим их выделением при внешнем механическом или тепловом воздействии становится возможным в случае укрупнения частиц жидкости, заключенных в оболочку, или уменьшения толщины оболочки. Так как включение частиц жидкости в объем полимерных пленок происходит в результате перестройки структуры полимера при вытяжке в жидкой среде, то необходимые изменения в соотношении размеров капсулиро-ванных частиц и толщины оболочки могут быть достигнуты путем целенаправленного изменения структуры неориентированного полимера, толщины пленки и условий вытяжки. [57]

Страницы: 1 2 3 4