Аморфный полимер

Cтраница 1

Аморфный полимер тельно невелика. [1]

Аморфный полимер рассматривают как гипотетическое тело, состоящее из независимых Nп кинетических единиц ( центровых сегментов), а сорбированную молекулу газа в полимере - как трехмерный гармонический осциллятор, находящийся в потенциальной яме внутри пучка параллельно расположенных сегментов макромолекул. Диффузионному перемещению газовой молекулы предшествует отделение четырех соседних сегментов на достаточное расстояние и образование цилиндрической дырки. Одна степень свободы колебательного движения заменяется на степень свободы поступательного движения и молекула перемещается по образовавшейся полости. [2]

Относительные объемы аморфного и частично кристаллического каучука как функция температуры. [3]

Аморфный полимер можно последовательно кристаллизовать при различных температурах; при этом получится ряд точек плавления с постепенным переходом полимера из одной степени кристалличности в другую и, наконец, в аморфное состояние. [4]

Аморфный полимер с этой точки зрения может рассматриваться как совокупность различного рода некристаллизующихся ( антикристаллических) кластеров, находящихся среди менее упорядоченных и более рыхлых областей. В связи с этим становится понятным, почему при отжиге аморфных полимеров возрастает их плотность. Очевидно, отжиг аморфных полимеров приводит к увеличению количества антикристаллических кластеров, увеличению средних размеров этих образований и более упорядоченному расположению полимерных цепей внутри них. [5]

Любой аморфный полимер в зависимости от температуры может находиться в трех состояниях, которые принято называть физическими состояниями полимеров: стеклообразном, высокоэластическом и вязкотекучем. [6]

Обычно аморфный полимер не имеет а-пика, наблюдаемого в полукристаллических полимерах и приписываемого кристаллической фазе полимера. Конечно, потребность усовершенствовать эту терминологию еще возникнет. [7]

Аморфный полимер ниже определенной температуры можно рассматривать как твердое стекло; выше этой температуры материал обычно мягок или эластичен. [8]

Когда аморфный полимер быстро охлаждается до температуры Т, близкой к Tg, изотермическое умен: шение объема происходит постепенно [3,4], как это показано на фиг. [9]

Рассмотрим линейный аморфный полимер, находящийся в высокоэластическом состоянии. В этом случае число возможных конформаций, которые может принимать каждая макромолекула, достаточно велико и в полимере реализуются весьма разнообразные виды молекулярного движения. Пусть в таком полимере распространяются звуковые колебания, частоту которых можно изменять в широких пределах. [10]

Для аморфного полимера в спектре иногда удается различать слабые полосы кристаллического полипропилена, так как небольшое количество изо-тактического низкомолекулярного полимера экстрагируется совместно с аморфным. При повышении температуры слабые полосы кристаллического полимера исчезают. [11]

Переход аморфного полимера из одного физического состояния в другое при нагревании и постоянной нагрузке описывается графиком зависимости деформации от температуры - термомеханической кривой. [12]

Термомеханические кривые аморфного ( / и кристаллического ( 2.| Термомеханические кривые аморфного полимера, выраженные в интегральной ( / и дифференциальной ( 2 форме. [13]

Переход аморфного полимера при нагревании из одного физического состояния в другое при постоянной нагрузке описывается графикам зависимости деформации от температуры ( рис. 1.2), называемой термомеханической кривой. [14]

Переход аморфного полимера при нагревании из одного физического состояния в другое при постоянной нагрузке описывается графиком зависимости деформации от температуры ( рис. 1), называемой термомеханической кривой. [15]

Страницы: 1 2 3 4