Аморфный полимер
Cтраница 3
В аморфных полимерах надмолекулярные образования выражены меньше и изучены значительно слабее, чем в кристаллических. Поэтому о прохождении здесь ориентационного процесса столг, же детально говорить пока нельзя. Но, очевидно, все стадии, к-рыо наблюдаются при ориентировании крпсталлич. Из-за рыхлости надмолекулярной структуры у аморфных полимеров элементы этой структуры не могут удержать полимер в растянутом состоянии при снятии нагрузки ( при томн-ре вытяжки), и поэтому образец будет сокращаться. [31]
В аморфных полимерах надмолекулярные образования выражены меньше и изучены значительно слабее, чем в кристаллических. Поэтому о прохождении здесь ориентационного процесса столь же детально говорить пока нельзя. Но, очевидно, все стадии, к-рые наблюдаются при ориентировании кристаллич. Из-за рыхлости надмолекулярной структуры у аморфных полимеров элементы этой структуры не могут удержать полимер в растянутом состоянии при снятии нагрузки ( при теми-ре вытяжки), и поэтому образец будет сокращаться. [32]
В аморфном полимере кристаллиты отсутствуют. Если силы, действующие между цепями, слабы и движения цепей в каком-либо направлении жестко не ограничены, то такой полимер должен обладать низкой прочностью при разрыве и проявлять тенденцию к пластическому течению, в процессе которого цепи скользят одна по другой. [33]
В аморфных полимерах кинетика рекомбинации радикалов описывается уравнением второго порядка при температурах выше температуры стеклования. Второй порядок наблюдается также в реакциях некоторых кристаллических полимеров, но при сравнительно высокой температуре. [35]
 |
Модели полимеров в растворе. [36] |
В аморфном полимере или растворе эффективная доля конформа-ционно-упорядоченных отрезков цепей мала, однако, как будет показано ниже, в принципе можно создать условия, при которых эта доля будет увеличиваться и в какой-то момент достигнет насыщения, обусловленного только конфигурационной дефектностью. [37]
В аморфных полимерах ориентированное состояние сохраняется либо поддержанием растягивающих усилий, либо охлаждением растянутого полимера ниже темп-ры стеклования ( см. Стеклование полимеров), В кристаллизующихся полимерах ориентированное состояние может сохраняться после снятия растягивающих усилий и при темп - pax выше темп-ры стеклования, что обусловлено образованием в ориентированном полимере кристаллитов, к-рые, если точка их плавления выше темп-ры ориентации, препятствуют восстановлению беспорядка полимерных молекул вследствие теплового движения. А, к-рые расположены вдоль оси ориентации. Ориентированная фиб-риллизация полимера происходит в процессе вытяжки и связана со склонностью одномерных молекул подстраиваться друг к другу, сохраняя определенную упорядоченность во взаиморасположении на расстояниях, охватывающих десятки-сотни молекул. [38]
В аморфных полимерах процессы перегруппировки участков гибких цепных молекул развиваются с различными скоростями, в зависимости от размера этих участков. Поэтому в каждом полимере одновременно происходят релаксационные процессы, протекающие с самыми различными скоростями. Если ориентировать макромолекулы и их пачки таким образом, чтобы для их дезориентации потребовалось развитие медленных релаксационных процессов, то подобная ориентация окажется достаточно устойчивой. Одновременно можно использовать быстрые процессы релаксации, связанные с подвижностью малых участков цепных молекул, для создания упругих свойств. При этом все большие отрезки цепных молекул уже заранее будут находиться в волокне в ориентированном состоянии, в то время как малые участки ( в тех же самых больших отрезках) могут несколько отклоняться от направления ориентации. [39]
В аморфных полимерах высокотемпературный процесс дипольнои релаксации, связанный с сегментальным тепловым движением, будет именоваться а-процессом или дипольно-сегментальным, если необходимо подчеркнуть его молекулярный механизм. В аморфных полимерах, где наблюдается один процесс поляризации, связанной с локальной формой теплового движения, соответствующий процесс будет называться - процессом или дипольно-групповым. Дипольно-групповые процессы при необходимости подчеркнуть их множественность будут обозначаться как дипольно-групповые р-процессы или дипольно-групповые Y - процессы. [40]
В аморфных полимерах различаются плотно упакованные образования, называемые надмолекулярными структурами. Это могут быть пачки, построенные из развернутых цепных молекул, или глобулы, образованные свернутыми цепями. В таких образованиях молекулы упакованы более плотно, чем в промежутках. [41]
В аморфном полимере боковые группы повернуты хаотически. Что будет, если получить стереорегулярный кристаллизующийся полистирол. [42]
В аморфных полимерах процесс упорядочения происходит непрерывно, в то время как в кристаллических он совершается скачкообразно. [43]
В аморфных полимерах особенно ярко выражено образование временных упорядоченных структур, имеющих флуктуа-ционный характер. [44]
В аморфных полимерах, где перемещение доменов и их повороты связаны лишь с изменением конформации отдельных проходных цепей и вытягиванием их из доменов, переход в вязкоэластическое или вязкотекучее состояние осуществляется при более низких температурах. [45]
Страницы: 1 2 3 4