Исследованные полимер

Cтраница 2

Хотя для всех исследованных полимеров среднеквадратичные размеры превосходят размеры свободно сочлененной цепи, они ни в одном случае не приближаются к длине полностью вытянутой цепи. [16]

Вторично-эмиссионный масс-спектр политрифторхлорэтилена. [17]

Типичные вторично-эмиссионные масс-спектры исследованных полимеров, полученные при бомбардировке мишени пучком атомов аргона с энергией 2 5 кэВ, приведены в табл. 7.5. В качестве примера на рис. 7.10 приведен реальный вторично-эмиссионный масс-спектр политрифторхлорэтилена, получающийся на диаграммной ленте автоматического потенциометра. [18]

Зависимость концентрации парамагнитных центров и каталитической активности в реакции разложения N2O от температуры пиролиза полимера, полученного конденсацией полиизопрена и хлоранила.| Зависимость концентрации парамагнитных центров и каталитической активности в реакции разложения N2O от температуры пиролиза полимера, полученного поликонденсацией полиизопрена и бензохинона. [19]

Для трех из исследованных полимеров ( рис. VI.4 - VI.6) изменение активности в реакции разложения закиси азота коррелирует с изменением числа парамагнитных центров. [20]

Начальные участки диаграмм растяжения образцов № 1 - 9 ПТФЭ-1 и ПТФЭ-2, перечисленных в а - образцы / - 3. б - образцы 4 - 6. в - образцы 7 - 9. [21]

Общим для всех исследованных полимеров является то обстоятельство, что с понижением температуры диаграммы растяжения располагаются выше по оси напряжений. Следует также остановиться на закономерностях, присущих каждому из исследованных кристаллических полимеров. [22]

Упругие и релаксационные параметры кристаллических полимеров при различных температурах. [23]

Теоретический расчет диаграммы растяжения исследованных полимеров на первом этапе был выполнен с учетом одного члена спектра времен релаксации. [24]

Зависимость свойств полиэтиленовых покрытий от поглощенной дозы излучения. [25]

Оптимальные показатели свойств для исследованных полимеров соответствуют полиэтилену с показателем текучести расплава 0 52 г / 10 мин, покрытие из которого ( по стали) облучается до поглощенной дозы 10 Мрад. [26]

Зависимость упругих констант сетчатых полимеров 6ЭИ - 60 ( 1, 3, S и 6ЭМАП ( 2, 4, 6 от температуры. [27]

Характер зависимости для всех исследованных полимеров качественно одинаков. В области эксплуатационного интервала температур это изменение происходит почти по линейному закону. [28]

Зависимость обратимой деформации от степени вытяжки при растяжении ПВС в я-пропаноле ( а, ПА - в метилэтилкетоне ( б, ПВХ - в метаноле ( в и ПЭТФ - в к-пропаноле ( Д, СС14 ( о, формамиде ( х, триэтил-амине ( и бутилиодиде ( D ( г. [29]

Однако ни один из исследованных полимеров заметно не набухает в использованных ААС при комнатной температуре. Проникновение, например, даже небольших количеств растворителя в аморфный ПЭТФ всегда вызывает его интенсивную кристаллизацию, тогда как выдержка пленок ПЭТФ в н-пропаноле в течение двух недель не приводит к сколько-нибудь заметной его кристаллизации. В дальнейшем механические свойства полимеров, деформированных в ААС, обсуждаются - более подробно, а пока лишь следует отметить, что резкого уменьшения модуля при этом не происходит. [30]

Страницы: 1 2 3 4 5