Cтраница 4
В табл. 3 приведены основные характеристики исследованных полимеров, температуры переходов, наиболее интересных, на наш взгляд, и значения энергии активации, соответствующие этим переходам. [46]
Аналогичные данные, полученные для всех исследованных полимеров, подтверждают, что окисление поли-олефинов существенно снижает их термостабильность. [47]
Этот случай имеет место у всех исследованных полимеров метакрилового ряда. [48]
Из приведенных данных вытекает, что все исследованные полимеры можно разделить на две группы: для одной группы полюс в координатах Igt-1 / Г в пределах ошибки опыта оказывается в обычном положении, для других полимеров полюс находится в положении, заметно смещенном относительно осей. Это смещение объясняется протеканием термической деструкции полимера по более сложному закону, чем в первом случае, а также возможными вторичными реакциями с участием свободных радикалов. [49]
Зависимости ll / ( lg Е для пленки ПТФЭ при атмосферном давлении ( 1, 3 и в вакууме ( 2, 4, в постоянном ( 1, 2 и переменном ( 3, 4 поле, 6 245 С. [50] |
Во-первых, при Е Е для всех исследованных полимеров не выполняется соотношение т / const. [51]
Поскольку моменты инерции повторяющихся звеньев цепи всех исследованных полимеров известны, а также определены положения максимума потерь при частоте 1 Гц, можно рассчитать энергию активации. В табл. 3 расчетные значения энергии активации сопоставляются с экспериментально оцененными. [52]
Особенно это относится к наиболее жесткому из исследованных полимеров - полиэтилену, в котором энергетическая сила ( имеющая отрицательный знак) составляет по абсолютной величине около половины от полной упругой силы. [53]
Зависимость предела прочности при растяжении полимеров от поглощенной дозы ( температура испытания 20 С. [54] |
На рис. 11 приведена зависимость содержания гель-фракции исследованных полимеров от дозы излучения. Содержание нерастворимой фракции медленнее всего нарастает в полиэтилене высокой плотности. В области малых поглощенных доз ( - 15 Мрад) содержание гель-фракции быстрее увеличивается в сополимерах с высоким содержанием пропилена. [55]
На рис. 4 приведены температурные зависимости модуля упругости исследованных полимеров. [56]
В табл. X.I приведены значения твердости для ряда исследованных полимеров. [57]
Были сделаны следующие обобщения о действии ионизирующей радиации на исследованные полимеры. [58]
В той же таблице приведены значения характеристических вязкостен растворов исследованных полимеров, определяющие термодинамическое качество растворителя. [59]
Исследуемый температурный интервал 20 - 100 включает Тй всех исследованных полимеров, кроме этилцеллюлозы. [60]