Исследованные полимер

Cтраница 3

Зависимость относительного объема от температуры. [31]

Благодаря достаточной гибкости цепей исследованных полимеров большинство звеньев макромолекул успевает перегруппироваться, и плавление происходит резко ( нижний перегиб кривых); приблизительно 80 % полимера плавится в интервале 3 - 4 С. Второй перелом кривых почти такой же четкий, как и у низкомолекулярных тел. Более того, температура, при которой исчезают последние следы кристалличности, вполне определенная, что указывает на резкое окончание процесса плавления. [32]

Температурные зависимости напряжений сдвига, отвечающих одинаковым высокоэластическим деформациям ( в отн. ед., для полиизобути-лена ( а и бутилкаучука ( б. [33]

Характер изотерм для двух исследованных полимеров оказывается существенно различным. Так, для полиизобутилена зависимости т ( Г) при у const монотонны, тогда как для бутилкаучука они имеют резко выраженный максимум, причем наиболее резкие изменения характера зависимости т ( Т) происходят в области температур порядка 60 - 80 С. [34]

Молекулярная масса и степень гидролиза исследованных полимеров представлены в табл. 4, указаны также проницаемость кернов и растворитель. [35]

В действительности, для многих исследованных полимеров скелетные углы отличаются от тетраэд-рических, однако этим различием при расчетах колебаний обычно пренебрегают. [36]

ЭФФ от дозы излучения для исследованных полимеров неодинакова. Очевидно, строение исходного необлученного полимера оказывает значительное влияние на структуру, возникающую при облучении, а следовательно, и на свойства, зависящие от этой структуры. Различная термостойкость исследованных полимеров обусловлена, по-видимому, разной степенью их разветвленности. [37]

Распределение Парето для обобщенного критерия [ активности полиакриламида разных марок. [38]

Для практических целей достаточно разбить все исследованные полимеры на группы, отличающиеся по эффективности, и при выборе марки ПАА для обработки конкретных месторождений выбирать полимер из группы лучших с учетом пластовых условий и цены полимера. Для разделения полимеров использовали распределение Парето в ранговой форме. По этому методу каждому объекту в классификации присваивается порядковый номер ( ранг R, первый столбец в табл. 4.1), а затем зависимость WOT R перестраивается в билогарифмических координатах. Если для данной величины ( в нашем случае - критерий W) справедливо распределение Парето, то данная зависимость должна представлять собой ломаную линию, состоящую из прямолинейных участков, каждый из которых характеризует определенную группу классифицируемых объектов. [39]

Аналогичная картина была получена для большинства исследованных полимеров. Прямые /, 2 и 3 ( рис. 8.42) изображают ту же зависимость для полиизобутилена в гекса-не, полидиметилсилоксана в толуоле и полибутилметакри-лата в этилацетате. Горизонтальные пунктирные прямые соответствуют тем же полимерам в растворителях, где отсутствует эффект формы. [40]

Однако, не приведены значения ММ исследованных полимеров, поэтому значения чувствительности трудно сопоставлять. [41]

Изменение равновесного модуля при у-вулканизации ненаполненных полисилокса-нов. [42]

Можно видеть, что для всех исследованных полимеров наблюдается линейный рост равновесного модуля с увеличением дозы облучения, причем угол наклона прямых модуль-доза для полидиметил - и метилви-нилсилоксанов, содержащих от 0 1 до 0 5 мол. Несколько быстрее возрастает равновесный модуль с дозой у каучука, содержащего 1 мол. [43]

Изложенная методика приемлема не только для исследованных полимеров. При удачном подборе системы растворителей и деполяризаторов она может быть применена и для других высокомолекулярных веществ. [44]

Однако, не приведены значения ММ исследованных полимеров, поэтому значения чувствительности трудно сопоставлять. [45]

Страницы: 1 2 3 4 5