Линейные аморфные полимер

Cтраница 2

Кривая 1 дает типичную термомеханическую кривую линейных аморфных полимеров, рассмотренную ранее. [16]

Однако представленная на рис. 19 общая характеристика линейных аморфных полимеров не соответствует всем случаям реально наблюдаемого поведения некоторых групп высокомолекулярных соединений. [17]

Тобольский [69] показал, что параметры релаксации напряжения линейных аморфных полимеров в области высокоэластичности зависят как от молекулярного веса, так и от полидисперсности. [18]

Результаты экспериментального изучения анизотропии модуля упругости при вытяжке линейных аморфных полимеров неоднозначны. Кажущееся противоречие экспериментальных данных объясняется тем, что хотя анизотропия модуля упругости должна существовать всегда, у разных полимеров она выражена по-разному. [19]

Модифицированная модель Фойгта. [20]

Подобная молекулярная теория была предложена Алф-реем [2] для линейных аморфных полимеров типа полистирола. [21]

Схема температурной кривой тт. [22]

Температурная зависимость свойств и, в частности, деформации линейных аморфных полимеров при воздействии небольших сил принципиально отличается от таковой для аморфных низкомолекулярных тел. Основное отличие заключается в том, что в полимерах возникает новое физическое состояние, названное высокоэластическим состоянием. [23]

Водопоглощенис образцов реактопласта. [24]

Рассмотрим еще два примера влияния технологических факторов на свойства термопластичных полимерных материалов в изделиях из линейных аморфных полимеров и из кристаллических полимеров. [25]

Диаграммы напряжение - деформация полистирола в стеклообразном состоянии при растяжении ( / и сжатии ( 2. [26]

При повышении температуры от Т Тс до Т Тс или до Т Тг п поведение линейных аморфных полимеров изменяется следующим образом ( рис. 5.3) [5]: при низких температурах удлинение при разрыве eft мало; при повышении температуры проявляется предел текучести, и гь резко возрастает; наконец, при очень высокой температуре материал становится мягким, и е6 может уменьшаться. [27]

ТМА-кривые при пе-нетрации поливинилхлорида ( винипласт.| ТМА-кривые в области перехода в текучее состояние линейных аморфных полимеров при постоянном нагружении в зависимости от скорости нагревания. Wj ( 1 Ц. 2 ( 2 W3 ( 3. [28]

Наблюдаемые в этом случае изменения формы и взаимного расположения кривых характерны в общем и для других линейных аморфных полимеров. Высота площадки высокоэластичности и крутизна ее наклона растут, а протяженность уменьшается с увеличением нагрузки. На рис. IV.25 отложены значения Тс и Гт, определенные для каждой из кривых ( способом, указанным на рис. IV.20) Нетрудно видеть, что Тс остается практически неизменной при любой из испытанных нагрузок. Напротив, Тт с увеличением нагрузки закономерно понижается. Снятие ТМА-кривых при ряде достаточно малых нагрузок позволяет проводить экстраполяцию значений Тт к нулевой нагрузке. [29]

Про - гДе упр и / еобр - соответственно упругое и стейшая мо - необратимое смещения k - жесткость упру. [30]

Страницы: 1 2 3 4 5