Cтраница 1
Более высокомолекулярные полимеры мало устойчивы к деструктивным воздействиям. В качестве вязкостных присадок исследовались и низкомолекулярные полиизобутилены с молекулярной массой 1000 - 3000, которые более устойчивы к деструкции. [1]
Более высокомолекулярные полимеры невозможно перерабатывать современными методами вследствие высокой вязкости расплавов. [2]
Образование более высокомолекулярных полимеров пропилена наблюдается в присутствии катализаторов ионной полимеризации. Процесс полимеризации протекает по катионному механизму в присутствии каталитического комплекса, образующегося взаимодействием А1Вг3 и НВг. Реакцию проводят при температуре от - 50 до - 60 в среде растворителя. [3]
Для анализа более высокомолекулярных полимеров, содержащих циклические окиси, рекомендуется сцинтиллятор на основе толуола. [4]
![]() |
Зависимость среднечисло-вой степени полимеризации Хп от стехиометрического соотношения г при разных степенях завершенности реакции р в поликонденсации А - А и В - В. [5] |
Для получения более высокомолекулярных полимеров реакцию доводят до еще более глубоких степеней превращения, соблюдая при этом необходимое соотношение исходных веществ. С помощью уравнения (2.41) и рис. 2.6 можно найти такие значения г и р, которые необходимы для получения полимера заданного молекулярного веса. [6]
При образовании более высокомолекулярных полимеров по мере завершения реакции возрастает вероятность протекания реакций по вторичным спиртовым группам в полимерной цепи. В веде-нием одноатомного первичного спирта удается практически предотвратить разветвление и сшивание цепей, так как в этих условиях реагирует первичная, а не вторичная спиртовая группа. [7]
Для анализа более высокомолекулярных полимеров, содержащих циклические окиси, рекомендуется сцинтиллятор на основе толуола. [8]
Для получения еще более высокомолекулярных полимеров необходим все более строгий контроль за условиями реакции. [9]
В водных растворах образуются более высокомолекулярные полимеры, чем в блоке. Так, для полимера, полученного в растворе, содержащем 1 моль N-винилпир роли дона на 2 моля воды, приведенная вязкость составляет 0 17, а для блочного полимер. [10]
В водных растворах образуются более высокомолекулярные полимеры, чем в блоке. [11]
В небольших количествах образуются также более высокомолекулярные полимеры. [12]
![]() |
Технологическая схема установки полимеризации бутан-бутиленовой фракции в присутствии фосфорной кислоты на кизельгуре. [13] |
В процессе полимеризации могут образоваться более высокомолекулярные полимеры, например тримеры и тэтрамеры бутилена. [14]
В процессе полимеризации могут образоваться более высокомолекулярные полимеры, например тримеры и тетрамеры бутилена. [15]