Более высокомолекулярные полимер

Cтраница 2

Эмульсионным способом могут быть получены и более высокомолекулярные полимеры, молекулярный вес которых достигает 200000 и выше. [16]

Чтобы сдвинуть реакцию в сторону образования более высокомолекулярных полимеров, следует в соответствии с законом действующих масс удалять выделяющиеся в процессе низкомолекулярные соединения. [17]

Несмотря на меньшую концентрацию в маслах более высокомолекулярных полимеров, вследствие их большей склонности к деполимеризации вязкость таких масел под воздействием температуры снижается более резко, чем масел, содержащих полимеры меньшего молекулярного веса. [18]

Полимеризация винилацетата непрерывным методом дает возможность получать более высокомолекулярные полимеры. [19]

Окислительное сочетание приводит к образованию тримеров и более высокомолекулярных полимеров, однако природные тримеры, близкие к лигнанам, до сих пор не обнаружены. Многие лигнаны имеют структуру, которая вполне могла бы образоваться в результате сочетания, сопряженного с гидрогенированием. [20]

Иногда для увеличения растворяющей способности органической среды и образования более высокомолекулярных полимеров целесообразно добавлять в систему хлористый литий. [21]

Низкомолекулярные полимеры плавятся почти всегда при более низких температурах, чем более высокомолекулярные полимеры данного ряда. [22]

Влияние средней степени полимеризации Р на предел. [23]

Для получения равнопрочных волокон из полиэтилентерефталата и полипропилена необходимо использовать во втором случае более высокомолекулярные полимеры. [24]

Однако по мере приближения соотношения бисфенола и эпихлоршдрина к эквимолярному при получении все более и более высокомолекулярных полимеров роль нежелательных побочных реакций резко возрастает. Вследствие того, что едкий натр расходуется на замыкание цикла, его следует брать в количестве, достаточном для инициирования реакции и образования фенолята. Монофункциональные вещества, находящиеся в реакционной системе, ограничивают рост молекулярного веса полимера. Кроме того, по мере повышения молекулярного веса полимера реакцию необходимо вести при более высоких температурах, при которых вероятность образования разветвлений резко увеличивается. [25]

Было сделано предположение [69], что это свойство галоидных металлов обусловливает их тенденцию к образованию более высокомолекулярных полимеров, чем в случае применения протонных кислотных катализаторов. Но та-кое предположение не объясняет промотирующее действие галоидво - дородных кислот, воды и других промотирующих веществ в реакциях, катализируемых хлористым алюминием и фтористым бором. [26]

При полимеризации а-замещенных Р - пропиолактона передача цепи на мономер не идет, поэтому образуются значительно более высокомолекулярные полимеры, чем при полимеризации Р - пропиолактона. [27]

При полимеризации - замещенных Р - пропиолактона передача цепи на мономер не идет, поэтому образуются значительно более высокомолекулярные полимеры, чем при полимеризации Р - пропиолактона. [28]

Он считает также, что линейная форма макромолекулы полистирола сохраняется только до молекулярного веса 50 000, а молекулы более высокомолекулярных полимеров закручиваются в виде спиралей, что также влияет на результаты вискозиметрического определения молекулярного веса в сторону их уменьшения. [29]

Полученные результаты находятся в соответствии с данными по радикальной полимеризации этих соединений - винилсиланы полимеризу-ются с большей легкостью и дают более высокомолекулярные полимеры. [30]

Страницы: 1 2 3 4