Cтраница 1
Стеклообразный полимер отличается От эластического не фазовым состоянием, а подвижностью макромолекул и надмолекуляр ных структур, а следовательно, временами релаксации, которые для полимеров в стеклообразном состоянии очеиь велики. [1]
Стеклообразный полимер отличается от эластического не фазовым состоянием, а подвижностью макромолекул и надмолекулярных структур, а следовательно, временами релаксации, которые для полимеров в стеклообразном состоянии очень велики. [2]
Стеклообразный полимер отличается от эластического не фазовым состоянием, а подвижностью макромолекул и надмолекуллр ных структур, а следовательно, временами релаксации, которые для полимеров в стеклообразном состоянии оче ь велики. [3]
Стеклообразный полимер отличается от эластического не фазе вым состоянием, а подвижностью макромолекул и надмолекулл. [4]
Как стеклообразный полимер, так и металл имеют тенденцию размягчаться при повышенных температурах, причем полимер приближается к каучукоподобному состоянию, а металл становится менее упругим или более вязким. [5]
Деформирование стеклообразного полимера в адсорбционно-активной среде приводит к образованию микротрещин, заполненных высокоориентированным и высокодисперсным материалом. Работа, затрачиваемая на преодоление межмолекулярных сил при диспергировании полимера, запасается системой в виде свободной энергии на межфазной поверхности. Избыток свободной энергии делает систему термодинамически неустойчивой. Учитывая высокую гибкость образующихся при вытяжке полимера в ААС структурных элементов - фибрилл и их коллоидные размеры, можно полагать, что такая система, как и всякая коллоидная система, способна участвовать в броуновском движении и, следовательно, самопроизвольно уменьшать межфазную поверхность. Уменьшение поверхности возможно путем изгибания и сворачивания на себя отдельных фибрилл с образованием коа-гуляционной межфибриллярной структуры. Коагуляция гибких структурных элементов путем сворачивания неизбежно должна приводить к сближению противоположных стенок микротрещин и сокращению размеров образца. [6]
Трение стеклообразного полимера складывается, как и для твердых тел, из адгезионной и объемно-механической составляющих. С понижением температуры адгезия между фрикционной парой заметно увеличивается, а сила трения возрастает довольно медленно. При этом изменяется механизм деформации шероховатостей на поверхности - из вынужденноэластического превращается в упругий. При этом уменьшается площадь фактического контакта, и сила трения с понижением температуры падает. [7]
В стеклообразных полимерах усталостное разрушение определяется гл. Отклонения от принципа аддитивности в основном связаны с физич. Эти отклонения значительны только в том случае, если время релаксации одного порядка с периодом цикла нагрузки. [8]
В стеклообразных полимерах свободные радикалы могут существовать весьма длительное время. [9]
В стеклообразных полимерах зависящие от времени механические деформации малой амплитуды могут легко накладываться на большие статические деформации без сохранения статических напряжений, поскольку статические деформации замораживаются после ориентации или вытягивания. [10]
В стеклообразных полимерах свободные радикалы могут существовать весьма длительное время. [11]
В стеклообразных полимерах под действием напряжений форма тела может значительно изменяться без разрушения. Такую деформацию называют вынужденной высокоэластической. С псоыше-нкем температуры напряжение, необходимое для перестройки макромолекул ( так называемый предел вынужденной высокоэластич-ности), снижается. При достаточно низкой температуре стеклообразный полимер теряет способность к вынужденной высокоэластической деформации, поскольку предел вынужденной высокоэлас-тичноети оказывается выше предела прочности материала. После снятия напряжения вынужденная высокоэластическая деформация оказывается в теле зафиксированной. [12]
В стеклообразных полимерах усталостное разрушение определяется гл. Отклонения от принципа аддитивности в основном связаны с физич. Эти отклонения значительны только в том случае, если время релаксации одного порядка с периодом цикла нагрузки. [13]
В стеклообразном полимере IV при изменении времени на много порядков величины имеет место лишь небольшая релаксация напряжения, так как в этом случае не происходит изменения конформаций главных цепей. В сильно закристаллизованном полимере VII при очень больших значениях времени наблюдается некоторая релаксация напряжения, обусловленная тем же механизмом, который ответствен за ползучесть, имеющую место в этой области. [14]
В аморфных стеклообразных полимерах при малых напряжениях возникает в основном упругая деформация. На участке I диаграммы растяжения аморфного стеклообразного полимера ( см. рис. 7.5) образец упруго деформируется как одно целое. [15]