Стеклообразный полимер
Cтраница 2
В аморфных стеклообразных полимерах макромолекулы агрегируются в более или менее вытянутые пачки, способные, в свою очередь, к образованию более сложных структур, вплоть до структур дендритного типа. Известны также аморфные стеклообразные полимеры иного строения, у к-рых свернутые в глобулы макромолекулы агрегируются в своеобразные гроздья почти шарообразной формы. У аморфных высокоэластичных полимеров обнаружены своеобразные надмолекулярные структуры, названные полосатыми. [16]
Экзотермическое растворение стеклообразного полимера в собственном гидрированном мономере с одновременным резким уменьшением энтропии растворителя в области высоких значений tt 2 свидетельствует о неплотной упаковке цепей. Эндотермическое растворение полимера в собственном гидрированном мономере и небольшие изменения энтропии растворителя свидетельствуют о плотной упаковке высокоориентированных цепей стеклообразных полимеров. [17]
Экзотермическое растворение стеклообразного полимера в собственном гидрированном мономере с одновременным резким уменьшением энтропии растворителя в области высоких значений 2 -свидегсльсгвует о неплотной упаковке цепей. [18]
Экзотермическое растворение стеклообразного полимера в собственном гидрированном мономере с одновременным резким уменьшением энтропии растворителя в области высоких значений а свидетельствует л неплотной упаковке пегтей. [19]
Экзотермическое растворение стеклообразного полимера в собственном гидрированном мономере с одновременным резким уменьшением энтропии растворителя в области высоких значений а свидетельствует о неплотной упаковке пеней. [20]
 |
ТМА-кривые поливинилхлорида ( винипласт. [21] |
При 80 С стеклообразный полимер переходит в высокоэластическое состояние: проявляются колебания деформации под влиянием импульсной составляющей напряжения. При этом амплитуда колебаний Ае с температурой возрастает, и каждый последующий пик располагается выше предыдущего. Последнее свидетельствует о наличии необратимых составляющих деформации ( ср. [22]
При превращении же стеклообразного полимера в эластичный или эластичного в вязкоте-кучий этого не наблюдается. Сосуществование одного и того же полимера в двух различных аморфных состояниях невозможно. Аморфный полимер всегда находится в том или ином состоянии ( в зависимости от температуры и условий механического воздействия) и непрерывно переходит из одного состояния в другое без скачкообразных изменений термодинамических свойств. [23]
Если представить структуру стеклообразного полимера в виде сетки, узлы которой образованы межмолекулярными связями, элементарный акт процесса ползучести можно легко представить как разрыв такой связи. Тогда для описания процесса ползучести можно применить 6 обычное уравнение химической реакции первого порядка, считая, что он состоит из множества одновременно протекающих реакций. Естественно, что при этом необходимо ввести множество дискретных значений энергии активации. В результате удается получить уравнение Андраде для описания процесса ползучести полимеров. [24]
 |
Кривые растяжения стеклообразного полимера выше ( / и ниже ( 2 температуры хрупкости. [25] |
Типичная кривая растяжения стеклообразного полимера в координатах напряжение - деформация приведена на рис. V. [26]
 |
Влияние температуры на вид кривых напряжение - деформация для стеклообразных полимеров. Г Г2 Г. Г5. 1 - при Г ГЛр, 5 - при TsTc. [27] |
Если рассматривать деформацию стеклообразного полимера с точки зрения зависимости (10.1), то можно сделать вывод, что в точке стеклования энергетический барьер U на пути перемещения сегмента столь велик, что процесс этот становится невозможным. Если под действием внешнего напряжения все-таки перемещения реализуются, что приводит к вынужденно-эластической деформации, это означает, что под действием деформирующей силы энергетический барьер стал меньше. Можно сказать, что энергия активации U является функцией напряжения UUo ( e) - Ее можно выразить следующим образом: UU0 - ао. [28]
Аморфное состояние в стеклообразных полимерах может быть реализовано бесконечным числом способов, что приводит к широкому набору структур, которые существуют в полимерах. [29]
Так как в стеклообразном полимере напряжения практически не релаксируют в течение очень длительного времени, то подобная криптоконденсационная структура сохраняет способность обратимо восстанавливаться, развертываться при повторном увлажнении. [30]
Страницы: 1 2 3 4