Стеклообразный полимер
Cтраница 4
Если с увеличением молекулярного веса стеклообразного полимера плотность упаковки цепей уменьшается, то величина ASi становится отрицательной. [46]
 |
Изменение формы образца аморфного стеклообразного полимера при его растяжении. [47] |
Описанный процесс проявления релаксационных свойств деформируемого стеклообразного полимера показывает, что под действием деформирующего усилия происходит уменьшение времени релаксации элементов структуры полимера. Если бы к образцу стеклообразного полимера не было приложено напряжения, то изменения его формы фактически не произошло бы. Под действием механического напряжения оно снижается до минут. Известны математические зависимости, описывающие связь времени релаксации с действующим напряжением. [48]
Описанный процесс проявления релаксационных свойств деформируемого стеклообразного полимера показывает, что под действием деформирующего усилия происходит уменьшение времени релаксации элементов структуры полимера. Если бы к образцу стеклообразного полимера не было приложено напряжения, то изменения его формы фактически не произошло бы, так как время релаксации сегментов измеряется месяцами и годами. Под действием механического напряжения оно снижается до минут. Известны математические зависимости, описывающие связь времени релаксации с действующим напряжением. [50]
 |
Кривые растяжения бетона, им-прегнированного полимером ( полученные с помощью гидравлического прибора. [51] |
Отмеченные выше закономерности относились к жестким стеклообразным полимерам. При использовании каучукоподобных полимеров ( например, поли-н-бутилакрилата) прочность и модуль упругости импрегнированного бетона не возрастают. Аналогичные эффекты отмечаются, если состояние полимера изменяется при нагревании или охлаждении. [52]
Особенно ярко это проявляется в стеклообразных полимерах. [53]
 |
Диаграммы растяжения. [54] |
При действии больших напряжений в стеклообразных полимерах развиваются значительные деформации, которые по своей природе близки к высокоэластическим. Эти деформации были названы А. П. Александровым вынужденно-эластическими, а само явление - вынужденной эластичностью. Максимум на кривой соответствует условию do / de 0 и называется пределом вынужденной эластичности. По сравнению с линейными полимерами упругие деформации составляют относительно большую часть, высокоэластических деформаций гораздо меньше. [55]
Проявление крупномаштабной молекулярной подвижности в стеклообразных полимерах прямо связано и, вероятно, является следствием неоднородности структуры, а также сокращения значительной доли их свободного объема в стеклообразном состоянии. Приложение напряжения, ведущее, в частности, к увеличению свободного объема, способствует заметному ускорению релаксационных процессов, что облегчает структурные перестройки. [56]
Под действием растягивающего напряжения в стеклообразном полимере в направлении, перпендикулярном действию нагрузки, возникают небольшие полости, которые образуют зарождающуюся трещину. Однако эти полости не сливаются в единую трещину, как это происходит в металлах, а стабилизируются фибриллами ориентированного полимерного материала, которые перекрывают зазор и предотвращают его разрастание в ширину. Следовательно, образующаяся область течения состоит из взаимопроникающей сетки пустот и фибрилл. [57]
 |
Диаграмма растяжения стеклообразного полимера. [58] |
При действии больших напряжений в стеклообразных полимерах развиваются большие деформации, которые по своей природе близки к высокоэластическим. Эти деформации были названы А. П. Александровым вынужденно-эластическими, а само явление-вынужденной эластичностью. Область / является областью обратимой упругой деформации, а в области / / происходит процесс высокоэластической деформации. [59]
При действии больших напряжений в стеклообразных полимерах развиваются значительные деформации, которые по своей природе близки к высокоэластическим. Эти деформации были названы А. П. Александровым вынужденно-эластическими, а само явление - вынужденной эластичностью. [60]
Страницы: 1 2 3 4