Гибкие полимер

Cтраница 2

Процессы ориентации и структурообразования на первых. [16]

Обращает на себя внимание различие в характере образующихся структур на стадии трехмерного упорядочения, где для гибких полимеров, если не принять особых мер, реализуются условия кристаллизации со складчатыми цепями [27], а для предельно жестких - либо замораживается жидкокристаллическая, либо образуется кристаллическая структура с вытянутыми цепями. [17]

При получении пленок и других материалов из синтетических полимеров начинают применять не низкомолекулярные, а высокомолекулярные пластификаторы, например гибкие полимеры, хорошо совмещающиеся с исходным материалом. По-видимому, полимерные пластификаторы могут быть использованы и при производстве вискозной пленки. [18]

Нижний предел концентрации полимера п лих может колебаться от доли процента для длинных жестких цепей до 10 % для гибких полимеров низкого молекулярного веса; верхним пределом является неразбавленный полимер. Копцентриропанные растворы условно подразделяют на умеренно концентрированные и высококонцентрированные. Последние включают растворы, объемная доля полимера в которых составляет примерно 0 3 и выше. Сюда же относятся пластифицированные системы. [19]

Нижний предел концентрации полимера п лих может колебаться от доли процента для длинных жестких цепей до 10 % для гибких полимеров низкого молекулярного веса; верхним пределом является неразбавленный полимер. Концентрированные растворы условно подразделяют на умеренно концентрированные и высококонцентрированные. Последние включают растворы, объемная доля полимера в которых составляет примерно 0 3 и выше. Сюда же относятся пластифицированные системы. [20]

Нижний предел концентрации полимера п лих может колебаться от доли процента для длинных жестких цепей до 10 % для гибких полимеров низкого молекулярного веса; верхним пределом является неразбавленный полимер. Концентрированные растворы условно подразделяют на умеренно концентрированные и высококонцентрированные. Последние включают растворы объемная доля полимера в которых составляет примерно 0 3 и выше. Сюда же относятся пластифицированные системы. [21]

В последнее время при получении пленки и других материалов из синтетических полимеров начинают применять не низкомолекулярные, а высокомолекулярные пластификаторы, например гибкие полимеры, хорошо совмещающиеся с исходным материалом. По-видимому, полимерные пластификаторы могут быть использованы и при производстве вискозной пленки. [22]

Ахарони [ ИЗ ] сопоставил экспериментальные данные по Мкр для 62 - х термодинамически гибких, полужестких и жестких полимеров с размерами А статистического сегмента для этих полимеров. Для гибких полимеров данные с некоторым разбросом располагаются вблизи зависимости ZKp 250 нм-2 - А2, где2кр - числоатомов главной цепи, отвечающих AfKp. Для жестких полимеров наблюдается зависимость: ZKp-Aa ( al), но разброс данных слишком велик для более точной оценки. Полужесткие полимеры располагаются в промежутке между двумя крайними случаями. [23]

Практически важный и часто реализуемый вариант - это случай большого трения, когда инерционным членом в левой части уравнения (V.15) можно пренебречь. Для линейных гибких полимеров в обычных растворителях при комнатных температурах это условие, как правило, выполняется. [24]

Изменение температур стеклования Тс и текучести Тт с ростом молекулярной массы ( Мяг-критическая молекулярная масса. [25]

Макромолекулы в аморфном состоянии проявляют большую кинетическую гибкость, чем в кристаллическом, в котором вследствие плотной упаковки макромолекул и дальнего порядка в их расположении реализуется чрезвычайно высоки уровень межмолекулярного взаимодействия. Поэтому макромолекулы гибких полимеров ( например, полибутадисн, полихлоро-преи, полиэтилен и др.) в кристаллическом состоянии ведут себя как жесткие, неспособные изменять конформацию Гибкость полимеров в ориентированном состоянии также снижается, поскольку при ориентации происходит сближение цепе и увеличение плотности упаковки, что повышает вероятность образонапия дополнительных узлов между цепями. Особенно это характерно для полимеров с функциональными группами. [26]

В основу теоретических уравнений было положено представление о гибких цепях, однако уравнения Флори и Хаггинса часто применяют к растворам полимеров любой степени гибкости. Для очень разбавленных растворов даже эластичных гибких полимеров теоретические уравнения неприменимы, так как цепи свернуты в клубки, что расчетом не предусмотрено. [27]

В основу теоретических уравнений было положено представление о гибких цепях, однако уравнения Флори я Хаггинса часто применяют к растворам полимеров любой степени гибкости. Для очень разбавленных растворов даже эластичных гибких полимеров теоретические уравнения неприменимы, так как цепи свернуты в клубки, что расчетом не предусмотрено. [28]

Данные о полимерных мезофазах накапливаются очень быстро; в этой книге дается первый детальный обзор сведений, имеющихся в этой области. В частности, становится все более очевидным, что многие гибкие полимеры также характеризуются высокой организацией. [29]

Увеличение молекулярной массы приводит к росту вязкости системы, что равносильно росту лсреохлаждепня, поэтому скорость зародышеобразовання повышается при снижении скорости роста кристаллов. Зависимость скорости кристаллизации от молекулярной массы имеет экстремальный характер Дтя высокорегулярных гибких полимеров увеличение молекулярной массы обычно ускоряет кристаллизацию, поско 1Ьку определяющим является снижение энергии зародышеобразовання за счет больше. Для менее гибких полимеров рост молекулярной массы может оказать негативное влияние на общую скорость кристаллизации из за снижения скорости роста кристалла вследствие высокой вязкости полимера. [30]

Страницы: 1 2 3 4