Жесткоцепные полимер

Cтраница 1

Жесткоцепные полимеры ( например эфиры целлюлозы) ведут себя по-иному. Для них характерен быстры ] рост авэ даже при малой ориентации. [1]

Жесткоцепные полимеры сложнее перевести в расплавленное состояние из-за того, что их температура плавления лежит выше температуры интенсивного термического разложения. Неполярный кристаллизующийся жестко-цепной полимер не способен переходить в раствор. Так, например, поли-фснилен не может быть переработан в волокно через вязкотекучее состояние. [2]

Жесткоцепные полимеры чаще не способны к кристаллизации. Подвижность элементарных звеньев, сегментов жестких молекул даже при высокой температуре очень мала, что затрудняет их перестройку и образование упорядоченных кристаллических структур. Плотность упаковки сегментов и макромолекул в кристаллических структурах зависит от гибкости цепи, которая зависит от химического состава основной цепи, полярности, размеров и расположения заместителей. [3]

Полные кривые жесткоцепных полимеров течения могут быть получены при низких концентрациях в относительно плохих растворителях. Именно для таких систем - на - примере растворов нитроцеллюлозы - В. [4]

Поэтому жесткоцепные полимеры способны проявлять большую вынужденную эластичность в температурном интервале стеклообразного состояния вещества. [5]

Такие жесткоцепные полимеры могут существовать только в стеклообразном состоянии, так как они разрушаются при температуре ниже Тст. [6]

Поскольку жесткоцепные полимеры при нек-рой концентрации образуют жидкокристаллич. Если звенья макромолекул способны кристаллизоваться, то последующее удаление растворителя приводит к превращению нематич. Поскольку они распределены по всему объему более или менее равномерно, то прочность при растяжении и модуль упругости таких С. [7]

Зависимость вязкости и ВЭВ расплава ПС от скорости сдвига ( Mw - 2 2 - Ю5. Mw / Mn 3 1.| Зависимость ВЭВ полистирола от напряжения сдвига. / - образцы с широким ММР. 2 - образцы с узким ММР. [8]

Растворы жесткоцепных полимеров ( например, поли-п-фенилентерефталата) также могут подвергаться разбуханию, поскольку обладают эластичностью. Степень ориентации макромолекул, очень высокая на выходе из капилляра, в дальнейшем уменьшается. [9]

Для жесткоцепных полимеров, не содержащих растворителя, трудно ожидать возможности достижения области расстекловывания ниже температур порядка 300 - 400 С, но эти температуры близки к началу интенсивного термического распада полимера. [10]

Для жесткоцепных полимеров термическая обработка проводится без внешнего механического напряжения или при очень малом напряжении с незначительным самопроизвольным удлинением волокон, сопровождающимся ростом ориентации и общей упорядоченности. [11]

У жесткоцепных полимеров главную роль при растворении играет изменение энтальпии, но и в этом случае энтропийный член термодинамического условия вносит определенный вклад в изменение энергии. [12]

Температуры стеклования и константа а, для некоторых полимеров.| Зависимость вязкости от концентрации полимера в растворе.| Зависимость вязкости анизотропных растворов ЛБА от концентрации полимера в растворе. [13]

Для предельно жесткоцепных полимеров эта зависимость носит аномальный характер: до определенной концентрации полимера вязкость, как обычно, растет, а затем при дальнейшем увеличении, начиная с Скр, происходит ее резкое снижение. Причины такой аномалии будут рассмотрены ниже. [14]

У наиболее жесткоцепных полимеров, таких, как ароматические полиамиды или полипептиды в форме а-спиралей, макромолекулы подобны жестким палочкам. Их растворы при низких концентрациях ведут себя как ньютоновские жидкости, а при более высоких концентрациях они проявляют аномалию вязкости. [15]

Страницы: 1 2 3 4