Живущие полимер

Cтраница 1

Живущие полимеры были впервые получены Шварцем [111] при полимеризации стирола в присутствии металлоорганических соединений натрия и других щелочных металлов. [1]

Живущие полимеры представляют также значительный интерес и для непосредственного использования. Они отличаются незначительной полидисперсностью, так как условия роста для всех молекул в основном одинаковы. [2]

Живущие полимеры могут быть использованы для получения блок-сополимеров путем добавления второго мономера в реакционную смесь после того, как первый мономер израсходуется. При этом рост продолжается с обоих концов первоначально полученного блока. При обрыве живых цепей на электрофильных соединениях в макромолекулы могут быть введены определенные концевые группы. Так, при взаимодействии живущего полистирола с двуокисью углерода получают полистирол, содержащий карбоксильные концевые группы. [3]

Живущие полимеры были получены полимеризацией в растворе тетрагидрофурана различных мономеров: стирола, бутадиена, изопрена. Удалось получить сополимеры, содержащие до 15 % карбоцепного сомономера. [4]

Живущие полимеры были впервые получены Шварцем [111] при полимеризации стирола в присутствии металлоорганических соединений натрия и других щелочных металлов. [5]

Живущие полимеры - полимеры, макромолекулы которых после завершения полимеризации сохраняют активные центры и способны к дальнейшему присоединению мономера. Живущий полимер может переходить в спящий, если, например, свободный ион на конце макромолекулы превращается в нереакционноспособный молекулярный комплекс. [6]

Реакции неполярных живущих полимеров с фуллереном С - Получены высокосимметричные регулярные звездообразные полистиролы с фуллереновым ядром, варьируемой массой отдельного луча и максимальным числом присоединений ( лучей), равным 6 ( гексааддукты); синтезированы звездообразные и регулярные сетчатые структуры на основе полиэтиленоксида, структуры типа ожерелье на основе поли-а-метилстирола. [7]

Для получения живущих полимеров полимеризацию проводят в растворителе, защищающем концевые группы от блокирования. Например, при анионной полимеризации растворитель должен предотвращать переход протонов к растущей макромолекуле. Для этой цели успешно используется тетрагидрофуран. [8]

Кинетика образования живущих полимеров зависит в простейшем случае от соотношения констант скоростей реакций инициирования ( & и) и роста ( fep) цепи. [9]

Третьей особенностью живущих полимеров, полученных в замкнутом сосуде при условии быстрого инициирования, является уникально узкое МБР. [10]

Из теории живущих полимеров следует, что молекулярный вес полимера не должен зависеть от температуры реакции. [11]

Зависимость сред-нечислового молекулярного веса от степени превращения при различных температурах ( Ti Г2 Т. Выхода, соответствующие точкам Тг, Г2, Т3, являются предельными ( равновесными. [12]

Из теории живущих полимеров следует, что молекулярный вес полимера не зависит от температуры реакции. Следовательно, теория живущих полимеров в данном случае неприменима. [13]

Поэтому даже в случае живущих полимеров при быстрой стадии инициирования, когда суммарная концентрация растущих цепей равна исходной концентрации инициатора ( с0), общая скорость р-ции роста цепи ( Кр) далеко не всегда описывается простым ур-нием: Кр / срс0 [ М ], где / ср - константа скорости р-ции. [14]

Действительно протекает по механизму живущих полимеров. [15]

Страницы: 1 2 3 4