Полимеризация - тетрагидрофуран
Cтраница 1
Полимеризация тетрагидрофурана протекает через стадию образования оксониевого иона с последующим раскрытием тетрагидрофуранового цикла и образованием карбониевого иона. Рост цепи происходит при взаимодействии карбониевого иона с другой молекулой тетрагидрофурана, цикл которой также раскрывается, а обрыв цепи - при взаимодействии с анионом. [1]
Полимеризация тетрагидрофурана ( 269) ( пятичленного циклического эфира), происходящая с размыканием цикла, была открыта в 1937 г. Меервейном [1-4], который использовал в качестве катализатора соль триалкилоксония. [2]
Полимеризация тетрагидрофурана впервые была осуществлена с помощью солей триалкилоксонияК3О МХ ( 273), которые можно легко получить по реакции соответствующего гало-генида металла с эпоксидом ( предпочтительнее с эпихлоргидри-ном) в эфире. [3]
 |
Кинетические кривые полимеризации тетрагидрофурана. [4] |
Полимеризация тетрагидрофурана фактически продолжается вплоть до установления равновесия, но с очень низкой скоростью. [5]
Полимеризация тетрагидрофурана под действием BF3215 ( при концентрации BF3 5 - J20 вес. [6]
Полимеризацией тетрагидрофурана под действием различных ка-тионных катализаторов в присутствии ангидридов и хлорангидридов кислот получены диметакрилаты [51-54], диацетаты [51, 55-58] и дихлориды [59] политетраметиленоксида. Те же продукты получаются, если в качестве исходного вещества использовать не тетра-гидрофуран, а политетраметиленоксид. [7]
Описана полимеризация тетрагидрофурана в присутствии SbCl5 и, которая протекает с высокой скоростью и в отсутствие сокатали-затора и приводит к образованию полимера с высокой молекулярной массой. [8]
При полимеризации тетрагидрофурана в присутствии ПОЛИ-Е-капролактона [19] наблюдается уменьшение скорости полимеризации, но реакция доходит до равновесного состояния, характерного для гомополимеризации тетрагидрофурана. [9]
Описана полимеризация тетрагидрофурана в присутствии 5ЬС15 и PFs, которая протекает с высокой скоростью и в отсутствие сокатали-затора и приводит к образованию полимера с высокой молекулярной массой. [10]
Описана полимеризация тетрагидрофурана в присутствии SbCl5 и PFs, которая протекает с высокой скоростью и в отсутствие сокатали-затора и приводит к образованию полимера с высокой молекулярной массой. [11]
Исследована полимеризация тетрагидрофурана в присутствий различных катализаторов: оксониевых солей, комплексных неорганических кислот, хлорангидридов и ангидридов кислот и смесей хлоридов металлов. [12]
Сокатализаторами при полимеризации тетрагидрофурана в присутствии галогенидов металлов могут служить также ангидриды неорганических кислот, в частности пятиокись фосфора [ I w а о V. [13]
Однако при полимеризации тетрагидрофурана в массе разбавление мономера полимером окажется значительно сильнее, и высокой степени превращения мономера можно достигнуть только при низких температурах процесса. [14]
В случае полимеризации тетрагидрофурана с кислотами Льюиса необходимы сокатализаторы, в качестве которых успешно использованы три-оксан, окись этилена и эпихлоргидрин. [15]
Страницы: 1 2 3 4