Полимеризация - тетрагидрофуран
Cтраница 2
Например, при полимеризации тетрагидрофурана, окисей этилена и пропилена343 в присутствии сополимера винилхлорида с глицидилметакрилатом образуются привитые сополимеры с боковыми полиэфирными цепями. [16]
Образование сополимера при полимеризации тетрагидрофурана в присутствии сложных полиэфиров происходит следующим образом. [17]
В последнее время механизм полимеризации тетрагидрофурана под действием различных каталитических систем, и в частности триалкилоксоние-вых солей, был детально исследован группой советских химиков [ Розе н-б е р г, Исследование механизма катионной полимеризации тетрагидрофурана, Диссертация, Москва, 1964; Людвиг Е. Б., Розенберг Б. А., Зверева Т. М., Г а и т м а х е р, Медведев С. С., Высокомолек. [18]
 |
Зависимость количества полиэтиленгликольадипината, вошедшего в сополимер, от глубины превращения тетрагидрофурана ( М0 11 7 моль / л. С0. [19] |
Поскольку значения констант скоростей полимеризации тетрагидрофурана при разных температурах известны ( см. гл. [20]
 |
Свободные энергии полимеризации и константы основности для ряда а-окисей R-СИ-СН2-О с различными радикалами R. [21] |
Образование трифенилметана установлено экспериментально при полимеризации тетрагидрофурана. По аналогичному механизму действует тропилий - и диоксо-лений-ионы. [22]
При использовании в качестве катализатора полимеризации тетрагидрофурана пятихлористой сурьмы могут быть получены полимеры с значительно более высоким молекулярным весом - до 7 5 - Ю5 и более [ Людвиг Е. Б., Р о з е н б е р г, Зверева Т. М., Гантмахер А. Р., Медведев С. С., Высокомолек. Поскольку и в данном случае в отсутствие примесей процесс полимеризации протекает без обрыва реакционных цепей с образованием живущих полимеров, то молекулярный вес полимера определяется лишь глубиной превращения мономера и количеством активных центров в системе. [23]
По сравнению с оксетанами и эпоксидами полимеризация тетрагидрофурана протекает значительно медленнее. Обычно продукты представляют собой вязкие масла, однако Мутерти [39] нашел, что может быть получен высокомолекулярный полиэфир при использовании в качестве катализатора полимеризации пятифтористого фосфора вместо трехфтористого бора и пятифтористой сурьмы. [24]
Равновесие циклический - линейный полимер при полимеризации тетрагидрофурана было подробно исследовано [ Р о з е н б ер г, Диссертация, Москва, 1964; Розенберг Б. А., Чехута О. М., Людвиг Е. Б., Гантмахер А. Р., Медведев С. С., Высокомолек. Показано, что указанное равновесие может быть установлено с двух сторон: как путем полимеризации мономера, так и деполимеризации полимера. [25]
 |
Кинетика полимеризации тетрагидрофурана ( 1 и изменение вязкости системы в ходе реакции ( 2 при 20 С ( М 7 моль / л. [ Et3O SbCljT ] Ы0 - 2 моль / л. [26] |
Подобное явление наблюдали авторы книги при полимеризации тетрагидрофурана и диоксолана. [27]
Следует подчеркнуть, что триалкилоксониевый ион при полимеризации тетрагидрофурана не является акцептором гидрид-иона. [28]
Другой вид полиэфирных масел может быть получен полимеризацией тетрагидрофурана, протекающей при равновесной реакции. В присутствии катализаторов Фриделя-Крафтса ( BF8, A1C18, SnF4 и др.), ацил - или алкилгалогенидов или кислоты типа дымящей серной кислоты хлорсульфоновая или фторсульфоновая кислота вызывает образование полимеров. [29]
По мнению авторов, по аналогичному механизму протекает процесс полимеризации тетрагидрофурана в присутствии других льюисовских кислот или их смесей, каждая из которых в отдельности не в состоянии инициировать полимеризацию. [30]
Страницы: 1 2 3 4