Полимеризация - триоксан
Cтраница 1
Полимеризация триоксана под действием этих катализаторов происходит практически без индукционного периода, хотя инициирование весьма медленное. Это связано с протеканием в данной системе реакций обрыва цепи и установлением в связи с этим квазистационарного состояния. [2]
Полимеризация триоксана напоминает полимеризацию живых полимеров, но отличается от последней тем, что имеет место передача цепи под влиянием примесей или растворителя. [3]
Полимеризация триоксана осуществляется под влиянием либ протонных, либо льюисовских кислот и их производных, приче. [4]
Полимеризация триоксана обычно протекает с большими индукционными периодами, которые обусловлены установлением равновесной концентрации формальдегида. Индукционные периоды могут быть уменьшены или даже ликвидированы путем добавления формальдегида к исходной реакционной смеси. [5]
Полимеризация триоксана в твердом состоянии легко протекает под влиянием у-лучей. [6]
Полимеризация триоксана с образованием ПОМ интенсивно изучалась различными авторами [51], и полученные результаты представляют существенный интерес. Однако целью настоящего раздела является лишь краткое описание структурных особенностей ПОМ, полученного в результате некоторых полимеризационных процессов, проводимых в специфических условиях. [7]
Полимеризацию триоксана в газовой фазе проводят по непрерывному методу пропусканием смеси триоксана и фтористого бора через реактор при температуре от 20 до 50 С. Полимеризация триоксана в растворе протекает при температуре 60 - 80СС в присутствии катализаторов катионного типа, например эфирата фтористого бора, сульфоновой кислоты или хлоридов металлов. В качестве растворителя используют бензол, дихлорэтан, октан и др. В последние годы разработаны методы радиационной полимеризации триоксана. Полимер, полученный таким способом, имеет более высокую степень кристалличности и, следовательно, более высокую теплостойкость. [8]
Исследована полимеризация триоксана в твердом состоянии при температурах 0 - 50 С под действием катионных катализаторов, наносимых на поверхность кристаллов мономера. Полученные в этих условиях полимеры кристалличны, но их молекулярный вес невелик. Выход полимера и его температура плавления увеличиваются с повышением температуры полимеризации. [9]
 |
Кинетика полимеризации триоксана в хлористом метилене под влиянием фтористого бора при 30. Участок кривой от 0 до Р - образование формальдегида, после точки Р - полимеризация. [10] |
При полимеризации триоксана обратная реакция легко обнаруживается, так как в актах деполимеризации отщепляется не исходный мономер, а его фрагмент - формальдегид. [11]
Скорость полимеризации триоксана в рассматриваемом случае повышает и любые другие добавки веществ типа RH, представляющих собой активные доноры гидрид-иона. [12]
Закономерности полимеризации триоксана в растворе и расплаве имеют много общего, однако для расплава характерны некоторые специфические черты, поэтому мы рассмотрим кинетику полимеризации в расплаве отдельно. [13]
Относительная легкость полимеризации триоксана объясняется резонансной стабилизацией инициирующего и растущего линейных цвиттер-ионов. [14]
Запатентован процесс полимеризации триоксана с форма-лем диэтиленгликоля с эфиратом BF3 и фторборатами арилдиа-зония [34] в качестве катализаторов. [15]
Страницы: 1 2 3 4