Раздельная полимеризация

Cтраница 2

Почти полная неспособность пентена к раздельной полимеризации, невидимому, также объясняется возникновением в результате отрыва пентеновым радикалом атома водорода от молекулы пентена. С образующимся при этом малоактивным радикалом аллильного типа малоактивная молекула пентена практически не реагирует. [16]

При значении обеих констант больше 1 протекает раздельная полимеризация. [17]

Некоторые непредельные соединения, не способные к раздельной полимеризации, легко полимеризуются совместно с другими непредельными соединениями. [18]

Рассмотрено уравнение, устанавливающее связь между скоростями совместной и раздельной полимеризации. Описаны основные случаи кинетического поведения мономеров при совместной полимеризации. [19]

Рассмотрен вопрос о связи между поведением мономеров и радикалов при совместной и раздельной полимеризации и их химическим строением. [20]

Следует также отметить, что некоторые непредельные соединения, неспособные к раздельной полимеризации, легко сопо-лимеризуются с другими непредельными соединениями. [21]

При сополимеризации мономеры могут вести себя несколько иначе, чем при их раздельной полимеризации. В этом случае проявляется взаимное влияние различных мономеров, в результате чего реакционная способность одного из них сильно зависит от природы второго. Процесс сополимеризации еще более усложняется, если в реакции принимают участие несколько мономеров. [22]

При сополимеризации мономеры могут вести себя несколько иначе, чем при их раздельной полимеризации. В этом случае проявляется взаимное влияние различных мономеров, в результате чего реакционная способность одного из них будет сильно зависеть от природы второго. Процесс сополимеризации еще более усложняется, если в реакции принимают участие несколько мономеров. [23]

Для этого осуществляют одновременный разрыв цепей макромоле кул двух полимеров, полученных раздельной полимеризацией обеих мономеров, на крупные обломки - макрорадикалы со свободной валентностью. [24]

Константы & u и &22 имеют те же численные значения, что и при раздельной полимеризации. [25]

Кривые зависимости скоростей полимеризации от начального состава мономерной смеси. [26]

На рис. 7 видно, что в этом случае скорости совместной полимеризации выше скоростей раздельной полимеризации каждого из мономеров. Кривая скорость - состав мономерной смеси характеризуется наличием максимума. [27]

Как было указано выше, уравнение ( 1), устанавливающее связь между скоростями совместной и раздельной полимеризации, было выведено при предположении об одинаковой скорости рекомбинационного вида обрыва цепи. [28]

Каждый макрорадикал реагирует преимущественно с тем же мономером, из которого состоит растущая цепь; происходит раздельная полимеризация обоих мономеров, в результате которой образуется смесь полимеров. [29]

Если Ф1, то константа перекрестного их обрыва & ОАВ равна среднему геометрическому из констант обрыва раздельной полимеризации. Если Ф1, то это указывает на избирательную склонность к взаимодействию разноименных радикалов. [30]

Страницы: 1 2 3 4