Раздельная полимеризация

Cтраница 3

Показано, что, несмотря на то, что стирол при действии бутил - / лития в раздельной полимеризации более активен, чем дивинил, при совместной полимеризации сначала полимеризуется в основном дивинил. [31]

Если Ф 1, то константа перекрестного их обрыва & 0дв равна среднему геометрическому из констант обрыва раздельной полимеризации. Если Ф1, то это указывает на избирательную склонность к взаимодействию разноименных радикалов. [32]

Зависимость составов сополимеров ВА с 4 - ВП ( т от составов исходных смесей мономеров ( М в адсорбционном слое и в жидкой фазе ( М и т-мольные доли 4 - ВП. / - в массе. 2, 3-на поверхности аэросила при 70 и 20 С. [33]

Этот результат дает независимое подтверждение выводам о зависимости Ер от - АД, мономера, сделанным по результатам изучения раздельной полимеризации на поверхности ( см. разд. [34]

Зависимость скорости совместной полимеризации хлористого винила ( А и хлористого винилидена ( В от начального состава мономерной смеси.| Зависимость скорости полимеризации винилцианида ( А и стирола от начального состава мономерной смеси. [35]

В этом случае ( рис. 8) скорость совместной полимеризации проходит через максимум и становится, следовательно, больше скоростей раздельной полимеризации каждого мономера в отдельности. [36]

Отличительная особенность процесса сополимеризации заключается в более сложном механизме роста цепей и принципиально иной кинетике самого процесса по сравнению с кинетикой раздельной полимеризации тех же компонентов. [37]

Свойства таких сополимеров зависят от соотношения входящих в их состав мономеров и отличаются от свойств полимеров, которые были бы получены при раздельной полимеризации каждого из двух мономеров. [38]

Хлорстиролы, как правило, полимеризуются с более высокой скоростью, чем стирол, а скорость сополимеризации имеет обычно промежуточное значение между значениями скоростей раздельной полимеризации стирола и хлорстирола. [39]

Наиболее существенной особенностью уравнения ( 1) является то, что оно позволяет вычислить скорости совместной полимеризации для любого соотношения компонентов в начальной смеси по скоростям раздельной полимеризации. Рассмотрение этого вопроса позволило установить, как ото будет показано далее, наиболее типичные случаи кинетического поведения мономеров при совместной полимеризации в зависимости от их химического строения. [40]

Кривые зависимости скорости полимеризации винилцианида ( А и стирола от начального состава мономерной смеси. [41]

Факторами, обусловливающими преимущественное взаимодействие радикала с чужим мономером, и объясняется то, что при добавлении к винил-цианиду стирола скорость полимеризации вначале, с увеличением его концентрации, возрастает и после достижения максимального значения постепенно падает, как это видно на рис. 7, стремясь к скорости раздельной полимеризации стирола для чистого мономера. [42]

Бутадиен как мономер более активен, чем хлористый винил, и значительно менее активен как радикал. Раздельная полимеризация хлористого винила, несмотря на малую активность его как мономера, окапывается достаточно большой вследствие высокой активности его радикала. Выше было показано, что определяющим фактором в актах роста является активность радикала. [43]

Изучена раздольная и совместная полимеризация дивинила ж стирола бутилли-тием в бензоле. При раздельной полимеризации стирол является более активным мономером. При совместной долимеризации сначала реагирует дивинил. Обращение активности обусловлено более благоприятными стерическими факторами при взаимодействии молекул дивинила с активными центрами. [44]

Изучена раздельная и совместная полимеризация дивинила и стирола бутил литием в бензоле. При раздельной полимеризации стирол является более активным мономером. При совместной полимеризации сначала реагирует дивинил. Обращение активности обусловлено более благоприятными стерическими факторами при взаимодействии молекул дивинила с активными центрами. [45]

Страницы: 1 2 3 4