Полиметилбензол

Cтраница 4

В качестве ароматического сырья для этой реакции можно применять-не только полиметилбензолы, но и другие изомерные алкилбензолы, бензол, толуол и полициклические ароматические углеводороды - нафталин, фенантрен и др. Исходные реагенты просто перемешивают вместе с катализатором в течение времени, требуемого для завершения реакции. Обычно N-метилоламид постепенно прибавляют к смеси углеводорода с катализатором. Выбор катализатора и температуры реакции зависит от реакционной способности ароматического сырья. Из всех перечисленных выше исходных углеводородов труднее всего вступает в реакцию бензол, наиболее реакционноспссобны конденсированные полициклические структуры; алкилбензолы занимают промежуточное положение. После завершения реакции реагирующие вещества разделяют соответствующими способами и проводят гидрирование амидометилированного промежуточного соединения. [46]

Хроматограммы полиметилбензолов и изомерных им н-алкилбензо-лов. Условия . [47]

На рис. 14.18 приведено разделение соответствующих пар изомеров алкилбензолов и полиметилбензолов. Из измерений А ( ДО) в этом ряду оценен вклад одной группы СН2 в увеличение специфического взаимодействия адсорбат - элюент. Установление вкладов, вносимых в термодинамические характеристики удерживания отдельными звеньями и функциональными группами молекул и олигомеров, весьма важно, поскольку они, как уже отмечалось выше, должны составить экспериментальную основу развития полуэмпирической теории удерживания в жидкостной хроматографии. [48]

Получение крезолов возможно осуществить также путем передачи метильных групп от полиметилбензола к фенолу. [49]

X осуществляется алки-лирование толуола в ядро с получением ксилолов и полиметилбензолов, то калиевая и особенно рубидиевая формы ( катионы большего радиуса) резко изменяют характер взаимодействия реагентов, направляя процесс в сторону образования стирола и этилбензола. [50]

Изменение положения равновесия в результате комплексообразова-ния наблюдается и в случае полиметилбензолов. Например, для три-метилбензолов термодинамическому равновесию в парковой фазе при 100 отвечает, согласно рассчетным данным [25], содержание в смеси 9 % 1 2 3 -, 60 % 1 2 4 - и 31 % 1 3 5-изомеров. Аналогично-пренитол и дурол можно практически полностью превратить в изодурол. [51]

Следует отметить, что природа факторов, обусловливающих ингибирование реакции окисления полиметилбензолов по мере увеличения глубины окисления различна. [52]

Характерной чертой полиметилбензолов является подвижность ме-тильных групп, что подтверждается склонностью полиметилбензолов к реакциям полимеризации и изомеризации. [53]

В последнее время три - и тетракарбоновые кислоты получают жидкофазным окислением соответствующих полиметилбензолов кислородом воздуха. [54]

Почему при метилировании бензола по Фриделю - Крафтсу кроме толуола получаются также полиметилбензолы, тогда как при ацетилировании в аналогичных условиях образуется главным образом ацетофенон. [55]

Имеются сообщения [5] о работе, в которой изучалось гилоиди-рование боковых цепей полиметилбензолов, в частности псевдоку-мола и дурола. При мольном соотношении дурол: галоидирующий агент 1: 2 образуется 1 4-диметил - 2 5-бис ( галоидметил) - и 1 3-ди-метил - 4 6-бис ( галоидметил) - бензол в эквивалентных количествах. Если мольное соотношение равно 1: 4, основным продуктом является 2, 4, 5 - три ( галоидметил) - толуол. При мольном соотношении 1: 6 образуется 1, 2, 4, 5-тетра ( галоидметил) - бензол. [56]

Страницы: 1 2 3 4