Cтраница 1
Сильные полиоснования чаще всего получают алкилированием атомов азота слабоосновных поликатионитов или мономеров на стадии синтеза. К ним относятся четвертичные соли винилпиридинов ( а), ами-ноэтиловых эфиров акриловой ( б) и метакриловой кислот, ионены и другие ониевые полимеры, содержащие в основной цепи четвертичные атомы азота или фосфора, третичные атомы серы. [1]
Сильными полиоснованиями, содержащими четвертичные атомы азота в основной цепи, является большой класс полимеров, получивших общее название ионенов. [2]
Анионитами называют нерастворимые твердые полиоснования, в состав которых входят ионогенные группы, способные обменивать содержащиеся в них анионы. Обмен идет по схеме. [3]
Конфигурационные свойства полиоснований аналогичны свойствам поликислот. [4]
АНИОНООБМЕННЫЕ СМОЛЫ ( полиоснования), сет чатые полимеры, способные к обмену анионов при контакте с р-рами электролитов. [5]
АНИОНООБМЕННЫЕ СМОЛЫ ( полиоснования), сетчатые полимеры, способные к обмену анионов при контакте с р-рами электролитов. [6]
АНИОНООБМЕННЫЕ СМОЛЫ ( полиоснования, смоляные аниониты), сетчатые синтетич. [7]
Различают поликислоты, полиоснования и полиамфо-литы. Сильные поликислоты содержат сульфо -, сульфатные или фосфатные группы, напр, поливинилсульфокислота [ - СЫ2СН ( 8О3Н) - ], сильные полиоснования-четвертичные аммониевые группы, напр. [8]
Соли поликислот и полиоснований, как правило, представляют собой сильные полиэлектролиты. [9]
Заряд слабых поликислот и полиоснований определяется константами диссоциации ионогенпых групп и существенно зависит от рН р-ра. [10]
Заряд слабых поликислот и полиоснований определяется константами диссоциации ионогенных групп и существенно зависит от рН р-ра. [11]
Заряд слабых поликислот и полиоснований определяется величинами констант диссоциации К ионогенных групп и существенно зависит от рН р-ра. Типичные слабые поликислоты содержат карбоксильную группу, напр, полиакриловая кислота [ - СН2СН ( СООН) - ], слабые полиоснования-первичные, вторичные, третичные аминогруппы, способные протонироваться в водных средах, напр, цоливи-ниламин [ - СН2СН ( МН2) - ] п, поливинилпиридины. Поли-амфолиты содержат как кислотные, так и основные группы. Суммарный заряд полиамфолитов при изменении рН р-ра может менять знак; значение рН, при к-ром он равен нулю, наз. Полиамфолитами являются белки и нуклеиновые к-ты. [12]
В случае полиэлектролитов-поликислот, полиоснований или поли-амфолитов - на адсорбцию значительное влияние оказывает рН среды. Это влияние обусловлено, с одной стороны, изменением размеров макромолекул в растворе вследствие изменения степени диссоциации функциональных групп полиэлектролита, а с другой - изменением вклада электрических сил в адсорбцию заряженных сегментов на заряженной поверхности. [13]
В силу сказанного протонирование полиоснования кислотой может привести, вообще говоря, как к росту, так и к снижению вязкости раствора в зависимости от взаимной компенсации двух рассмотренных эффектов. [14]
Поскольку П2ВП может ионизироватьсй как полиоснование, то в определенных условиях способен проявлять полиэлектролит-н Ые сйойства. [15]