Полиоснование

Cтраница 3

В случае полимерных оснований, по мере протонирования основных групп, цепочка сильнее отталкивает протоны, и кислотность полимера возрастает, а значит уменьшается сила полиоснования. [31]

Полиамфолиты, макромолекулы которых содержат одновременно и кислотные и основные группы, в зависимости от рН среды могут вести себя либо как поликислоты, либо как полиоснования. В этом случае им в равной мере присущи все рассмотренные выше свойства линейных полиэлектролитов. В то же время полиамфолиты обладают и рядом специфических свойств, обусловленных наличием в их молекулах групп различной природы. [32]

Трудности контроля и корректировки раствора ванны заключаются в том, что вместе с краской из ванны выносятся регулятор рН и растворитель, а связующие смолы, представляющие собой нейтрализованные поли-карбоновые кислоты или полиоснования, осаждаясь на электроде ( окрашиваемое изделие), оставляют в растворе противоионы ( нейтрализующий агент), которые являются основаниями или кислотами. [33]

Синтез водорастворимых сильноосновных поликатионитов на основе четвертичных солей аминоалкилакрилатов и винилпиридинов осуществляется: спонтанной полимеризацией в концентрированных водных растворах; радикальной полимеризацией в водно-спиртовых растворах; получением в одну стадию пиридиниевых солей и их последующей полимеризацией; алкилированием полиоснований алкилирующими агентами. [34]

Зависимость приведенной вязкости от концентрации р-ров. 1 - водный р-р поли-4 - В1шил -. - бутил-пиридишшброиида. 2 3 - то же с добавками КВг при концентрации соответственно 0 001 и 5М. 4 - р-р в этаноле поли-4 - винилпири-дина той же мол. массы, что и поли - - винил - 1Чт - бутилпи-ридиний фомид.| Кривые потенциометрич. титрования. 1, 2 - р-ры соответственно синдиотактич. д изотактич. полиакриловой к-ты в воде. 3. [35]

Кажущаяся константа диссоциации ноликислоты падает при возрастании ее степени диссоциации а -, поскольку при этом растет заряд полииош. Полиоснования ведут себя аналогичным образом с той только разницей, : то по мере диссоциации усиливаются их кислотные свойства. Наличие последних оказывает существенное влияние на протекание любых химия. [36]

Зависимость приведенной вязкости от концентрации р-ров. 1 - водный р-р поли-4 - винил - М - бутил-пиридинийбромида. 2, 3 - то же с добавками КВг при концентрации соответственно 0 001 и 0 0335М. 4 - р-р в этаноле поли-4 - винилпири-дина той же мол. массы, что и поли-4 - винил - М - бутилпи-ридинийбромид.| Кривые потенциометрич. титрования. 1, g - р-ры соответственно синдиотактич. и изотактич. полиакриловой к-ты в воде. з - синдиотактич. полиакриловой к-ты в 0 1 М NaCl. 4 - пропионовой к-ты в воде. [37]

Кажущаяся константа диссоциации поликислоты падает при возрастании ее степени диссоциации ос /, поскольку при этом растет заряд полииона, а, следовательно, диссоциирующий протон испытывает все большее притяжение со стороны полииона, и работа отрыва протона растет. Полиоснования ведут себя аналогичным образом с той только разницей, что по мере диссоциации усиливаются их кислотные свойства. Наличие последних оказывает существенное влияние на протекание любых химич. [38]

Изучение синтетических полиоснований известного строения представляет интерес как для развития теории полиэлектролитов, так и в качестве модели природных основных протеинов. Немаловажную роль в качестве объекта таких исследований играет полиэтиленимин - простейший представитель соединений отмеченного типа. Свойства полиэтиленимина представляют, кроме того, самостоятельный интерес в связи с его широким использованием в различных отраслях техники. [39]

Полиэлектролиты подразделяют на поликислоты, полиоснования и полиамфолиты. Поликислоты и полиоснования делятся на сильные ( ионизированные практически полностью при любых рН) и слабые, заряд которых определяется константами диссоциации ионогенных групп и рН раствора. [40]

Полиэлектролиты подразделяют на поликислоты, полиоснования и полиамфолиты. Поликислоты и полиоснования делят на сильные ( ионизированные практически полностью при любых рН) и слабые, заряд которых определяется константами диссоциации ионогенных групп и рН раствора. [41]

Монофункциональные аниониты могут содержать в качестве ионогенных групп третичные, вторичные, первичные аминогруппы. Они представляют собой четвертичные аммониевые и сульфоние-вые полиоснования. [42]

Ионообменные смолы, так лее как минеральные сорбенты, подразделяются па катиониты и аниониты. Аниониты - это нерастворимые сштые полиоснования или их соли, состоящие из неподвижного положительного макроиояа и малых подвижных, отрицательных ионов, способных к обмену. [43]

Катиониты - это нерастворимые сшитые поликислоты или их соли, состоящие из неподвижного отрицательного макроиона и малых подвижных положительных ионов, способных к обмену. Аниониты - это нерастворимые сшитые полиоснования или их соли, состоящие из неподвижного положительного макроиона и малых подвижных отрицательных ионов, способных к обмену. [44]

Существенно иначе протекает реакция между той же парой полиэлектролитов - ПАК и ПДМАЭМ - в щелочных средах [ схема VII. В этой реакции происходит заряжение слабого полиоснования на заряженной матрице поликислоты. [45]

Страницы: 1 2 3 4