Cтраница 2
Полиэлектролиты подразделяют на поликислоты, полиоснования и полиамфолиты. Поликислоты и полиоснования делятся на сильные ( ионизированные практически полностью при любых рН) и слабые, заряд которых определяется константами диссоциации ионогенных групп и рН раствора. [16]
Кривые потенцио-мстрического титрования водных растворов. [17] |
Полиэлектролиты подразделяют на поликислоты, полиоснования и полиамфолиты. Поликислоты и полиоснования делят на сильные ( ионизированные практически полностью при любых рН) и слабые, заряд которых определяется константами диссоциации ионогенных групп и рН раствора. [18]
Особую группу составляют полиэлектролиты ( поликислоты, полиоснования, полиамфолиты), включающие и кислотную, и основную группы. [19]
Наиболее распространенными ионообменными полимерами являются поликислоты или полиоснования, способные к обмену ионов Н или ОН - на катионы ( катеониты) или анионы ( аниониты) соответствующих низкомолекулярных солей. [20]
Схематичное изображение гелевидной ( а и макропористой ( б ионообменных смол. [21] |
Анионообменные смолы, или полимерные аниониты ( высокомолекулярные нерастворимые полиоснования), включают группы основного характера: четвертичные аммониевые, третичные сульфониевые и четвертичные фосфониевые основания, третичные, вторичные и первичные амины. Известны также амфо-терные ионообменные смолы, ( амфолиты), содержащие одновременно кислотные и основные группы. Окислительно-восстановительные полимеры), включающие в свой состав системы типа Cu2 / Cu, Fe3 / Fe2 и др., способные к обратимому окислению или восстановлению. [22]
Полиорганосилтианы 1167, 1175 Полиорганофенилснсиланы 1167, 1176 Полиоснования 861 Полииептидная цепь 247 Полипептиды НО, 947 Полиперекиси 845 Полигропилакрилаты 37, 1044 Поли. [23]
Катиониты проявляют свойства поликислот, аниониты - свойства полиоснований. [24]
Зависимость 9 от рОН для реакции nAKNa - ПДМАЭМ, полученная экспериментально ( / и рассчитанная по уравнению i ( 2. [25] |
При такой записи анионы поликислоты рассматриваются как связанные в полимерную цепочку, а химически комплементарные группы полиоснования - как несвязанные друг с другом. Это, конечно, в полной мере не отражает реального положения, но гораздо ближе к истине, чем рассмотрение, опирающееся на анализ равновесий реакций между низкомолекулярными соединениями. [26]
Сетчатая структура анио-нита сужает область применения этого метода ( по сравнению с его использованием для изучения комплексообразования с растворимыми полиоснованиями) по ряду причин. Это приводит к увеличению рН равновесного раствора и образованию осадков гидроксидов и основных солей. Поэтому потенцио-метрический метод для исследования процесса комплексообразования в фазе анионитов может быть применен только в том интервале кислотности равновесного раствора, который исключает образование осадков. [27]
Зависимость коэффициента диффузии ионов Sr от влаж. [28] |
Особенно сильно размер диффундирующих молекул и комплексов влияет на диффузию органических загрязнителей-электролитов и загрязнителей-полиэлектролитов - полимеров ( поликислот, полиоснований и полиамфолитов), макромолекулы которых содержат ионогенные группы. Сильные загрязнители-полиэлектролиты в водных поровых растворах грунтов полностью ионизируются, заряд слабых загрязнителей-полиэлектролитов зависит от рН перового раствора. Вследствие этого коэффициенты диффузии слабых загрязнителей-полиэлектролитов также сильно зависят от рН среды. [29]
Как и у обычных неполимерных электролитов, диссоциация поликислоты заключается в передаче протона молекуле воды с одновременным образованием полианиона; при диссоциации полиоснования образуется поликатион. В воде образуются соответственно ионы Н3О и ОН - противоионы. [30]