Полипропиленгликоль
Cтраница 1
 |
Схема получения триизопро. [1] |
Полипропиленгликоль ( диапазон молекулярных весов 400 - 2000) [99], получаемый полимеризацией окиси пропилена в щелочной или кислой среде, является важным промежуточным продуктом для производства пенополиуретанов, алкидных смол, эмульгаторов, деэмульгаторов, смазочных средств, тормозных жидкостей. Дипропиленгликоль отдельно и вместе с диэтилен-гликолем используется при по-лучении типографских красок и в качестве гидравлической жидкости с низкой температурой затвердевания. Он обладает незначительной токсичностью по сравнению с эти-ленгликолем, что позволяет применять его при изготовлении фармацевтических и косметических средств, а также пищевых продуктов. [2]
Полипропиленгликоль используют, в основном, как полупродукт в синтезе полиуретанов. [3]
 |
Схема производства блоксополимеров окисей этилена и пропилена. [4] |
Полипропиленгликоль со второй ступени оксипропилирования подают в реакционный аппарат 4, где его оксиэтилируют. Окись этилена подают из мерника 5, оборудованного, так же как мерник 2, приборами для пневматического взвешивания. По окончании оксиэтилирования аппарат продувают азотом, массу, не прекращая перемешивания, охлаждают до 80 - 90 С и сжатым азотом переводят в приемник 6 готового продукта. [5]
Коммерческий полипропиленгликоль имеет узкое молекулярно-массовое распределение: ( Mw. [6]
Жидкий полипропиленгликоль с молекулярным весом 1000 - 2000, получаемый в присутствии каталитической системы из щелочи и гликоля, как уже отмечалось, используется при производстве полиуретанов. [7]
Полипропиленгликоль НО ( С3Н О) 6Н применяется для получения неионогенных продуктов. Открытие таких соединений основано на наблюдении, что полипропиленгликоль, полученный присоединением окиси пропилена к пропиленгликолю, с увеличением молекулярного веса, делается все менее и менее растворимым в воде. При оксиэтилировании этих соединений образуются водорастворимые неионогенные вещества с полипропиленглико-лем в качестве гидрофобной части молекулы. [8]
Используя полипропиленгликоль 425, удалось, кроме фу-рана и углекислого газа, определять ацетон, а-метилфуран и другие примеси, образующиеся в процессе декарбонилирования фурфурола. [9]
Растворителями полипропиленгликоля являются ке-тоны, хлорпроизводные, бензол, толуол. Растворимость в воде резко падает с увеличением мол. [10]
Присутствие полипропиленгликоля обнаруживается по появлению фиолетовой окраски. Аллиловый спирт также дает положительный результат. [11]
Гидроксильыые группы полипропиленгликолей способны этерифици-роваться. С двухосновными кислотами Полипропиленгликоли дают алкидные смолы. [12]
 |
Молекулярно-массовое распределение в полимерах окиси пропилена. [13] |
Температура стеклования полипропиленгликолей от димера до ППГ-4000, измеренная методом механических потерь [82], составляет - 60 2 С; по данным [83], она может достигать даже - 92 С. Хотя полипропиленгликоли в силу нерегулярности структуры Tie способны к кристаллизации, присутствие полярных групп вызывает их ориентацию при добавках активных наполнителей. Так, введение в ППГ-2025 25 % перхлората лития приводит к повышению его температуры стеклования от - 65 до 40 С [84], причем механические свойства указывают на трехмерный характер системы. Аналогичные эффекты структурирования могут иметь место и в наполненных полиуретанах. [14]
Данные для других полипропиленгликолей иногда значительно отличаются. [15]
Страницы: 1 2 3 4