Cтраница 4
На рис. 60 в качестве примера приведены построенные нами по данным работы [16] графические зависимости V f ( ИМ ] для ряда летучих полярных соединений на полипропиленгликолях различного молекулярного веса. Как следует из представленных результатов, экспериментальные данные отвечают уравнению ( 76), причем характер полученных зависимостей согласуется с современными представлениями о способности полярных органических соединений образовывать водородные связи с гидроксиль-ными группами. В связи с тем что более воспроизводимыми и точными являются не абсолютные, а относительные величины удерживания, получим уравнение, отражающее зависимость между величиной относительного объема удерживания летучего стандарта и молекулярным весом полимерной неподвижной фазы. В качестве внутреннего стандарта целесообразно использовать неполярное соединение, специфически не взаимодействующее с концевыми функциональными группами полимера. [46]
Для капиллярной хроматографии со стеклянными колонками рекомендуется использовать неподвижные фазы типа поли-этиленгликолей; очищенные от следов катализатора полиэтилен-гликоли под фирменной маркой Суперокс и сополимеры полиэтилен - и полипропиленгликоля под названием Pluronic, по-ви - Димому, являются оптимальными полиэфирными неподвижными фазами для капиллярной хроматографии со стеклянными колонками. [47]
В СССР изготовляются в очень небольших количествах катионные флотореагенты типа высших алифатических аминов и солей четвертичных аммониевых и пиридиновых оснований, синтетические пенообразователи типа спиртов, эфиров полипропиленгликолей и полиалкоксисое-динений, реагенты-собиратели для флотации цементной меди, реагенты-собиратели мыльной флотации на основе жирных кислот, синтетические высокомолекулярные реагенты-флокулянты для ускорения осветления сбросных вод и многие другие. [48]
Такие полимеры синтезируются в две стадии: 1) получение полипро-пиленгликоля взаимодействием окиси пропилена с водой или с пропилен-гликолем в присутствии едкого натра и 2) взаимодействие окиси этилена с полученным в первой стадии полипропиленгликолем. Окись этилена присоединяется с каждого конца полиоксипропиленовой цепи, реагируя с концевыми свободными гидроксильными группами. [49]