Cтраница 2
Температура замерзания полипропиленгликолей молекулярных масс 400 и 1000 равны, соответственно, - 60 и - 50 С. [16]
Бумагу пропитывают полипропиленгликолем для того, чтобы замедлить процесс испарения воды. [17]
Производят также ряд высших полипропиленгликолей и моноалкило-вые эфиры пропиленгликоля и дипропиленгликоля. [18]
Исследовано молекулярно-массовое распределение полиетилен-и полипропиленгликолей различных марок методом ГКХ. [19]
Низкомолекулярный ППО, называемый полипропиленгликолем, в основном применяется в производстве полиуретанов. [20]
К какому типу ВМС относится полипропиленгликоль. [21]
Соединения, полученные при взаимодействии полипропиленгликоля с молекулярным весом 1200 и выше с таким количеством окиси этилена, которое необходимо для того, чтобы сообщить продукту достаточную растворимость в воде, являются в высшей степени эффективными поверхностноактивными веществами. Свойства индивидуальных соединений такого типа, выпускаемых под фирменным названием плюроник, сильно зависят от молекулярных весов пропилен - и этиленсодержащих частей молекулы и от их количественного соотношения. Плюроники относительно высокого молекулярного веса ( около 7500) и с большим отношением содержания этиленовых групп к пропиле-новым представляют собой твердые при комнатной температуре вещества; в продажу они выпускаются в виде хлопьев. [22]
Определенный, однако, для различных полипропиленгликолей в виде их триметилсилиловых эфи-ров с числом оксипропильных групп 4 или больше относительный калибровочный коэффициент, близкий по значению к единице [452], показывает, что для некоторых случаев метод расчета по площадям пиков не вносит большой ошибки. [23]
В форполимере на основе 1 моль полипропиленгликоля и 1 5 моль ТДИ ( смесь 2 4 - и 2 6-изомеров в соотношении 80: 20) содержание структур ( I) - ( IV) составляет 3 4: 23: 1 9: 1 соответственно. [24]
Си и М §, гидразин, полипропиленгликоль и др.), к-рые образуют с примесями соед. Применяют также комплексные присадки. Так, для снижения коррозии под действием V эффективна присадка, содержащая 45 % М § ( ОН) 2, 8 5 % Мп5О4, 6 % алкилсульфоната М §, 37 5 % мииер. [25]
Использованы НФ различной полярности: SF-96, полипропиленгликоль Укон LB-550-X, полиоксиэтиленсорбитолмонооле-ат твин-80, ПЭГ карбовакс 20М и полиэфир реоплекс-400 при температурах 90, 100 и ПО С. [26]
На капиллярных колонках, обработанных полиэтиленглико-лем-1500 и полипропиленгликолем, получено разделение алкил-бензолов состава С6 - Сю. В табл. 15 приведены значения относительного времени удерживания алкилбензолов на капиллярных колонках с соответствующими неподвижными жидкими фазами. Исследования показали, что ароматические углеводороды, содержащиеся в нефтяных фракциях, с успехом могут быть разделены и количественно определены методом газо-жидкостной хроматографии на капиллярных колонках. [27]
Их называют также дипропиленгликолем ( ДПГ) и полипропиленгликолями ( ППГ) соответственно. [28]
Так, используя в качестве стартовых веществ при синтезе полипропиленгликоля ненасыщенные спирты, например 2 - ( оксиметил) - 2-метил - 4-пентенол, можно получить олигомеры, способные к отверждению по обоим механизмам, что затем используется при вулканизации. Описано также получение ненасыщенных полиглпколей ( с мол. [29]
При использовании комбинации МОХА, триметилолпропана, гексантриола, полипропиленгликоля с молекулярным весом 425 и пентандиола были получены вулканизаты с изменяющимися в широких пределах твердостью и прочностными свойствами. [30]