Cтраница 3
В частности, как показали результаты исследования по очистке полипропиленгликоля вакуумной дистилляцией [463] при проведении процесса в стеклянной аппаратуре, особенно в присутствии в стекле примесей серебра, меди, алюминия, он частично подвергается термическому разложению, а также полимеризации. [31]
В результате тех или иных мер содержание ненасыщенности в полипропиленгликолях удается снизить до 0 01 ммоль / г ( мол. [32]
Селективность перфтортрибу.| Селективность флуоролю-ба - S ( при 100 ( относительная неселективность к углеводородам. [33] |
Для неселективного разделения кислородсодержащих соединений по температурам кипения наиболее подходит высокомолекулярный полипропиленгликоль Р-2000. Неполярная жидкость способствует первоначальному вымыванию спиртов и последующему вымыванию эфиров. [34]
Результаты анализа этим методом искусственных смесей поли-этиленгликоля ( Е-600) и полипропиленгликоля ( PPG-425) с известным содержанием ( от 22 до 77 %) первичных групп ОН хорошо совпадают. Расхождения между сравниваемыми значениями составляют 2 % ( абс. [35]
Проводились сравнительные испытания1Э на лопастном насосе в течение 750 ч простого моноэфира полипропиленгликоля вязкостью 68 ест при 37 8 С и нефтяной гидравлической жидкости вязкостью 72 ест при той же температуре. Условия испытания были следующие: давление 70 кГ / см2, скорость вращения 1200 об / мин, температура масла 66 С. Износ основных деталей насоса при работе его на полигликолевой жидкости был значительно меньше. [36]
В работе [2615] приведены данные об определении числа функциональных групп, молекулярной массы и полидисперсности полипропиленгликоля методом гель-проникающей хроматографии. [37]
Температура застывания полипро-пиленгликолей значительно ниже, чем полиэтиленгликолей, что связано с наличием в молекуле полипропиленгликолей боковых метиль-ных групп. [38]
Было установлено, что наилучшей неселективной фазой для разделения углеводородов является сквалан, а для кислородсодержащих соединений - полипропиленгликоль. Дипропионитрилы обладают наивысшей селективностью из всех исследованных жидкостей. Ионы серебра действуют избирательно на непредельные соединения. [39]
Для повышения эластичности отвержденных ФС наряду с моноатомными спиртами используют полиатомные спирты, например этиленгликоль, глицерин, полипропиленгликоль, гидроксилсодер-жащие сложные полиэфиры и поливинилацетали. [40]
Примером действия индукционных сил служит описанный в работе23 процесс разделения с использованием в качестве неподвижных фаз адипинатов полиэтиленгликоля и полипропиленгликоля. Под воздействием этих жидкостей происходит поляризация двойных связей эфиров ненасыщенных кислот и возрастает удерживаемый объем последних, причем положение двойных связей и пространственная изомерия не играют существенной роли. [41]
При оценке пластифицирующего действия полиэфиров алифатических карбоновых кислот по методу Джонса и Хилла полиэфиры, полученные из адипиновой кислоты и полипропиленгликоля вязкостью 20 000 ест, при 25 С оказываются наихудшими. Для достижения достаточного модуля Юнга требуется составлять смеси из 57 % поливинилхлорида и 43 % этого полиэфира. Полиэфиры себациновой кислоты и бутандиола-1 3 или - 2 3 также приходится вводить в очень больших количествах ( эффективная концентрация 38 - 40 %), значительно превосходящих эффективную концентрацию фосфатов, фталатов, низкомолекулярных адипатов и себацинатов. [42]
Анализ на моно -, диэфиры и свободные кислоты алкоксилированных жирных кислот или аддуктов жирных кислот с полиэтилен - или полипропиленгликолем может дать весьма полезную информацию. Такой же анализ проводят и в случае сложных эфиров жирных кислот полигидроксисоединений, таких как глицерин, пентаэритрит и сорбит. Аминные неионогенные ПАВ включают алканоламиды жирных кислот, полученные взаимодействием жирных кислот, метиловых эфиров жирных кислот, либо триглицеридных жиров с моноэтаноламином и диэтаноламином. Кроме гидроксиль-ного числа содержания свободных кислот и аминов, важно оценить содержание сложных эфиров, поскольку условия реакции подбирают таким образом, чтобы получать максимальный выход требуемого амида и минимум нежелательного в данном случае сложного эфира. В некоторых случаях для модификации гидрофильно-липофильного баланса продукта проводят этоксилирование алканоламидов. Чаще всего исследование этоксилированных и неэтоксилированных алканоламидов проводят теми же аналитическими методами. Прочие аминные неионогенные ПАВ включают этоксилиро-ванные жирные амины, амидоамины и имидазолины. [43]
Применение программированного нагрева колонок описано также в работах [22, 23] при анализе сложных углеводородных смесей на капиллярных колонках со скваланом и полипропиленгликолем. [44]
Далее, эти же авторы исследовали причины и механизм образования звеньев, содержащих карбонильные группы, присутствие которых было первоначально отнесено за счет окисления полипропиленгликоля во время и после полимеризации. Было найдено, что карбонильные связи присутствуют в полимере даже в том случае, когда полимеризация проводится в атмосфере азота. Большое содержание карбонильных групп обнаружено в полимере, полученном из мономера, загрязненного винилиденхло-ридом. [45]