Полифенилацетилен

Cтраница 1

Полифенилацетилен - твердый продукт коричневого цвета, имеющий слабую проводимость при комнатной температуре, которая резко возрастает с повышением температуры. При нагревании полимера до 400 С его состав почти не изменяется, но возрастает парамагнитная восприимчивость и проводимость. [1]

Полифенилацетилен ( РРА) синтезируется из соответствующего замещенного ацетилена. [2]

Кривые термоокислительной.| Кривые термоокислительной деструкции полифенилацетилена, полученного при 150 ( 7 и 400 С ( 2.| Кривая термоокис. [3]

Образцы полифенилацетилена, полученные термической полимеризацией три разных температурах, характеризуются различной термостабильностью. При температуре - выше 400 С оба образца Щ - подвергаются глубокому разложению, причем на - клон кривых деструкции практически одинаков. [4]

Общность термических превращений полифенилацетилена с описанными ранее пиролитическими процессами альтернантного поливинилхлорида и поливинилового спирта позволяет высказать предположение, что образующийся в приведенных выше условиях углеродистый остаток представляет собою хорошо графитирующую-ся переходную форму углерода. [5]

При исследовании взаимодействия полифенилацетилена с ма-леинавым ангидридом было показано, что полифенилацетилен в тех условиях, IB которых обычно проходит диеновый синтез ( 100 С), не образует аддуктов с малеиновым ангидридом. Однако при 200 С полифенилацетилен взаимодействует с малеиновым ангидридом с образованием блок - или привитых сополимеров. Полученные сополимеры дают узкий сигнал ЭПР с концентрацией парамагнитных частиц 1017 - 1018 спин / г. ИК-сшектры этих продуктов указывают на присутствие карбонильных и карбоксильных групп и на сохранение пюли оапряженной структуры исходного толифенилацетилена. [6]

Приведенная запись структуры полифенилацетилена с чередованием престых и двойных связей условна. [7]

Каталитическая активность окси-и метоксиполифенилацетиленов. [8]

Дегидратация диметилвинилкарбинола на полифенилацетиленах, видимо, связана с их парамагнитными свойствами, так как практически они являются изоляторами. [9]

В работе72 на примере полифенилацетилена и продуктов его термообработки показано, что сигналы ЭПР различных примесных центров можно разделить, используя различие их факторов насыщения. Так, в полифенилацетилене с низкой проводимостью существует по крайней мере два типа парамагнитных центров ( ДЯ 16 и 10 эре / я), вероятно, связанных с парамагнитными заряженными центрами разных знаков, причем легко насыщающийся широкий сигнал принадлежит отрицательно заряженным центрам. [10]

Показано, что растворимые фракции полифенилацетилена и политолана образуют с / г-диэтинилбензолом ( с количественным выходом уже три 150 С) нерастворимые, неплавкие, черные сополимеры. Инициирование блоксополимеризации осуществляется активными центрами ( бирадикалами или биполярными ионами), образовавшимися при возбуждении макромолекул с системой полисопряжения. В результате такой блоксополимеризации с ацетиленовыми мономерами образуются структуры с развитой цепью сопряжения и локальными нарушениями копланарности. [11]

Таким способом был синтезирован полифенилвинилен ( полифенилацетилен) с молекулярным распределением, аналогичным получаемому при термической полимеризации фенилацетилена. [12]

Температурив. воднмости таблеток ш. [13]

В работе [1117] были определены характеристики фотопроводимости полифенилацетилена, легированного AsFs. Максимум фотопроводимости наблюдается примерно при 500 им. Эта длина волны приблизительно соответствует ширине запрещенной зоны, определенной по спектрам отражения на нелегированных полимерах. [14]

Параллельное изучение электрических и парамагнитных характеристик на полифенилацетиленах [12] показало, что интенсивность сигнала ЭПР, который легко обнаруживается в этих полимерах, подчиняется закону Кюри. Средняя часть линии является лоренцовой, а ее крылья описываются гауссовой кривой. Анализ формы линии, в соответствии с теорией обменного сужения, позволил оценить число эквивалентных протонов п, по которым делокализован неспаренный электрон. [15]

Страницы: 1 2 3 4