Полифенилацетилен
Cтраница 2
Нагревание ряда полимеров с сопряженными связями, например полифенилацетилена, может сопровождаться дальнейшей полимеризацией с ростом длины сопряжения. Это, по-видимому, происходит вследствие рекомбинации термически активированных бирадикалов. [16]
В то же время фракция, выделенная из термообработанного полифенилацетилена, эффективно активирует антрацен и практически не повышает активности исходного полифенилацетилена. [18]
При исследовании взаимодействия полифенилацетилена с ма-леинавым ангидридом было показано, что полифенилацетилен в тех условиях, IB которых обычно проходит диеновый синтез ( 100 С), не образует аддуктов с малеиновым ангидридом. Однако при 200 С полифенилацетилен взаимодействует с малеиновым ангидридом с образованием блок - или привитых сополимеров. Полученные сополимеры дают узкий сигнал ЭПР с концентрацией парамагнитных частиц 1017 - 1018 спин / г. ИК-сшектры этих продуктов указывают на присутствие карбонильных и карбоксильных групп и на сохранение пюли оапряженной структуры исходного толифенилацетилена. [19]
Кушне - р о в, Исследование структурных превращений и изменения электрофизических свойств полифенилацетилена в процессе термолиза, Высокомол. [20]
В качестве каталитических добавок были использованы растворимая фракция полифенилена, полиазофенилен, полиантрил, полифенилацетилен и политолан. [21]
В качестве стабилизаторов такого типа могут быть использованы и полимеры с сопряженной системой связей ( полифенилацетилены, поливинилен и др.), всегда содержащие некоторое количество стабильных радикалов. [22]
Свободный электрон, существующий в полимере или инжектированный в него с электрода, подходит к одному концу макромолекулы полифенилацетилена и располагается на электронной оболочке концевого атома углерода, вытесняя оттуда один из электронов, образовывавших двойную связь. [23]
На рис. 1.16 показана зависимость сопротивления отслаиванию в системе алюминиевая фольга - пленка полиэфиримидного лака от содержания в лаке полифенилацетилена и полидифенилбутадиена. Несомненно, здесь мы имеем дело с принципиально новым способом повышения адгезионной прочности, механизм которого, возможно, заключается в донорно-акцепторном взаимодействии адгезива, содержащего добавку ПСС, с поверхностью металла. [24]
Интерпретация синглета затрудняется отсутствием близких аналогов, но можно предположить, что это либо ЭПР-спектр ароматической полисопряженной системы типа полифенилацетилена [19], либо сложный семи-хиноидный или феыоксильный радикал. [25]
В то же время фракция, выделенная из термообработанного полифенилацетилена, эффективно активирует антрацен и практически не повышает активности исходного полифенилацетилена. [26]
Определение молекулярного веса по методу температурного максимума хорошо оправдало себя при исследовании полимеров и индивидуальных веществ различной природы ( сложные и простые полиэфиры, полиантрацены, полифенилацетилены, полимеры ониевого типа и пр. [27]
Так, оказалось, что полифенилен и полифенилацети-лен не способны активировать антрацен, а добавки парамагнитной фракции антрацена не могут повысить слабую ингибирующую активность полифенилена и & полифенилацетилена. [28]
Как следует из кинетических, кривых поглощения кислорода, приведенных на рис. 16, ряд ингибиторов с системой сопряженных двойных связей существенно замедляет окисление дифлона при температуре 300 и давлении кислорода 500 мм рт. ст. Так, например, полифенилацетилен, полученный на катализаторах Циглера ( ПФА-Ц), продукты взаимодействия антрацена с серой ( AS), полинафталины ( ОН), сополимер нафталина с бензолом ( НБ) снижают скорость окисления в жестких условиях опыт примерно а три раза. Следует отметить, что полифенилацетилон, полученный термическим методом ( ПФА-Т), неэффективен пр; окислении дпфлона. В присутствии термолпзованного полифс-нпл ацетилена ( ПФЛ-ТТ) процесс окисления дифлона даже ускоряется. МЧ), при котором ингибиторы проявляют наибольшую активность. [29]
В работе72 на примере полифенилацетилена и продуктов его термообработки показано, что сигналы ЭПР различных примесных центров можно разделить, используя различие их факторов насыщения. Так, в полифенилацетилене с низкой проводимостью существует по крайней мере два типа парамагнитных центров ( ДЯ 16 и 10 эре / я), вероятно, связанных с парамагнитными заряженными центрами разных знаков, причем легко насыщающийся широкий сигнал принадлежит отрицательно заряженным центрам. [30]
Страницы: 1 2 3 4