Полиэтиленгликольадипинат - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Когда-то я думал, что я нерешительный, но теперь я в этом не уверен. Законы Мерфи (еще...)

Полиэтиленгликольадипинат

Cтраница 1


Полиэтиленгликольадипинат в количестве 10 % от массы носителя растворяют в эфире. В полученный раствор вносят приготовленный носитель и осторожно перемешивают. Эфир испаряют сначала при комнатной температуре, затем при 60 С. Заполненную колонку кондиционируют при 120 С в токе азота или гелия, первые 2 - 3 ч при отключенном детекторе, затем подключают детектор и регистратор и продолжают кондиционирование колонки до дрейфа нулевой ( основной) линии, не превышающего 5 % от длины шкалы.  [1]

2 Хроматограмма фенолокрезолоформальдегидщлх. [2]

Полиэтиленгликольадипинат или полиэтиленгликоль 1500, применяемые в качестве неподвижной фазы ( 15 % от массы твердого носителя), растворяют в хлороформе и помещают в чашку для выпаривания.  [3]

Полиэтиленгликольадипинат ( 3 0) растворяют в хлороформе. Избыток растворителя удаляют на роторном испарителе. Нанесение эмульгатора Т-1 ( 3 0 г) на хромосорб W ( 17 0) производят аналог лчным образом. Колонки заполняют готовыми набивками при энергичном встряхивании и стабилизируют ( при 80 в токе гелия в течение 18 часов.  [4]

Полиэтиленгликольадипинат в количестве 10 % от веса носителя растворяют в эфире. В полученный раствор вносят приготовленный носитель и осторожно перемешивают. Эфир испаряют сначала при комнатной температуре, затем при 60 С.  [5]

Полиэтиленгликольадипинат в количестве 20 % от веса носителя растворяют в ацетоне и в полученный раствор вносят твердый носитель. Перемешивают до улетучивания основного количества растворителя, остатки растворителя удаляют выпариванием на подогретой водяной бане или в сушильном шкафу при температуре 50 - 60 С. Приготовленной насадкой заполняют хроматографическую колонку, постукивая noj вей резиновой трубкой. Затем тренируют колонку при рабочих условиях с периодическим вводом проб анализируемых веществ.  [6]

Раствор полиэтиленгликольадипината помещают в стакан на 500 мл и при взбалтывании постепенно всыпают туда обработанный носитель. Смесь нагревают под вытяжкой на водяной бане при помешивании до образования однородной суспензии. Нагревание продолжают до удаления растворителя, а помешивание прекращают при загустевании смеси, после чего производят смешивание вращением и встряхиванием стакана.  [7]

При использовании полиэтиленгликольадипината немного улучшается разделение соответствующих метокси - и галоид-производных, причем изменяется последовательность их выхода. В отличие от ПМФС-4, сначала элюируются галоидпро-изводные, а затем - оксипроизводные тиофена.  [8]

Стационарная фаза: полиэтиленгликольадипинат или динонилфталат в количестве 10 % от массы твердо го носителя.  [9]

Нанесенный на сферохром-2 полиэтиленгликольадипинат в потоке газа-носителя водорода разделяет фракцию С7 - С9 на составляющие ее кислоты. Для идентификации отдельных кислот, входящих в исследуемую фракцию, необходимо снять хроматограмму эталонной кислоты и определить время удерживания этой кислоты. Для данной фракции в качестве такой кислоты-метки применяют капри-ловую кислоту. Сравнивая время ( объем) удерживания каприло-вой кислоты и компонентов анализируемой фракции по полученным хроматограммам, больший из пиков хроматограммы фракции отождествляют с каприловой кислотой. Тогда все соседние пики относят к кислотам, имеющим большее или меньшее число углеродных атомов в молекуле.  [10]

Нанесенный на сферохром-2 полиэтиленгликольадипинат в потоке газа-носителя водорода разделяет фракцию С.  [11]

12 Схема образования межфазного слоя на границе контакта ( а и распределения сегментов в нем ( б 16 ].| Концентрация макромолекул в зависимости от расстояния от фазовой границы [ 4, с. 395 ]. [12]

Для системы полистирол - полиэтиленгликольадипинат характерно наличие совместимости компонентов в случае низкой молекулярной массы полистирола.  [13]

Благодаря электроноакцепторным свойствам полярной фазы полиэтиленгликольадипината наблюдается сильное взаимодействие с донорами электронов - азоторганическими соединениями. На этой фазе были поделены соединения с близкими температурами кипения Р - и - j - пиколины и 2 6-диметилпиридин ( температура ко -, лонки 100, 115 и 120 при скорости газа-носителя 66 мл / мин.  [14]

15 Пробоотборник для полимеризата. [15]



Страницы:      1    2    3    4