Полиэтиленгликольадипинат

Cтраница 3

Насадка для заполнения хроматографической колонки и сорбционной трубки состоит из смеси 20 г полиэтиленгликольадипината и 100 г хромато-на. [31]

Насадка для заполнения хроматографической колонки и сорбционнои трубки состоит из смеси 20 г полиэтиленгликольадипината и 100 г хромато-на. Можно использовать готовую насадку полиэтиленгликольадипината, нанесенного на хромагон в количестве 20 % от массы носителя. Хроматографи-ческую колонку заполняют насадкой под вакуумом, устанавливают в термостат прибора в рабочем положении, не подсоединяя к детектору, и кондиционируют в токе газа-носителя 20 ч при 150 С. По истечении этого времени колонку присоединяют к детектору и записывают нулевую линию при рабочем режиме прибора. [32]

Зависимость ДО от содержания.., ,. [33]

В качестве объектов исследования были взяты полистирол ( ПС) с М 192000, полиэтиленгликольадипинат ( ПЭГА) с М 2000 и по-лиэтиленгликоль ( ПЭГ) с М 6000, наполненные кварцевой мукой. [34]

При построении градуировочного графика используют результаты анализа полиэфиров различного состава, полученных переэтерификацией смесей полиэтиленгликольадипината и поли-пропиленгликольадипината. [35]

Среди неподвижных фаз, применяемых для анализа формальдегида и низших органических кислот, большой интерес представляет полиэтиленгликольадипинат [5], на котором можно добиться совместного определения формальдегида и свободных кислот. [36]

Условия анализа: колонка длиной 1 5 м, внутренним диаметром мм; стационарная фаза: полиэтиленгликольадипинат или дино-нилфталат в количестве 10 % от массы твердого носителя ( кирпич марки ИНЗ-600, зернение 0 25 - 0 5 мм), газ-носитель гелий ( водород), расход газа 100 см3 / мин, температура колонки 80 С. [37]

Нами для разделения смеси производных тиофена опробованы две фазы различной полярности - полиметилфенилси-локсан-4 ДПМФС-4) и полиэтиленгликольадипинат ( ПЭГА), которые достаточно селективны и могут быть применены для разделения производных тиофена, содержащих заместители разной природы. [38]

Определение основано на разделении компонентов смеси в результате их распределения между двумя фазами: неподвижной - полиэтиленгликольадипинатом и подвижной - гелием. [39]

Нами для разделения смеси производных тиофена опробованы две фазы различной полярности - полиметилфенилси-локсан-4 ( ПМФС-4) и полиэтиленгликольадипинат ( ПЭГА), которые достаточно селективны и могут быть применены для разделения производных тиофена, содержащих заместители разной природы. [40]

Хроматограмма ароматической фракции газойля ( 200 - 230 С на колонке с полиэтиленгликольадипинатом ( температура 160 С. [41]

Аналогичную задачу Дискина, Лазарева и автор [63] решали путем анализа 25-градусных фракций на 50-метровой колонке с полиэтиленгликольадипинатом. [42]

Грей [34] показал, что некоторые ацетали, например диметил-ацеталь миристинового альдегида, реагируют необъясненным пока образом с полиэтиленгликольадипинатом с образованием смеси соединений. Реакции между веществом и примесями в жидкой фазе часто могут быть предотвращены путем стабилизации колонки большим количеством реагирующего вещества. Анализ галогени-дов металлов с применением эвтектической смеси нелетучих неорганических солей в качестве жидкой фазы был значительно улучшен в лаборатории авторов стабилизацией колонок большими пробами летучих галогенидов металлов. [43]

Хроматограмма определения продуктов термической обработки консервирующей смазки. [44]

Разделение анализируемых веществ проводят на колонке длиной 3 м и диаметром 4 мм, заполненной рисорбом, пропитанным 10 % полиэтиленгликольадипината. На рис. 69 изображена хроматограмма определения продуктов термической деструкции консервирующей смазки. [45]

Страницы: 1 2 3 4