Полиэтиленгликольадипинат

Cтраница 2

Колонку заполняют твердым носителем, пропитанным полиэтиленгликольадипинатом в количестве 20 % от массы носителя. Приготовление насадки, заполнение колонки и приведение хроматографа в рабочее состояние проводят так, как описано на стр. [16]

Грушевидная колба с пришлифованной пробкой. [17]

Колонку заполняют твердым носителем, пропитанным полиэтиленгликольадипинатом в количестве 10 % от массы носителя. Приготовление насадки, заполнение колонки и приведение хроматографа в рабочее состояние производят так, как указано на стр. [18]

Отжиг приводит и к уплотнению наполненных пленок полиэтиленгликольадипината ( AGm увеличивается), но не оказывает влияния на термодинамику взаимодействия полимер - растворитель в случае ненаполненных пленок. [19]

После удаления растворителя насадку, представляющую пропитанный полиэтиленгликольадипинатом носитель, просеивают, отделяя фракцию 0 5 - 0 25 мм, которая является целевой. [20]

Для МЦГТЩ оказалось, что при температуре 190 полиэтиленгликольадипинат заметно летуч, это приводит к изменению эффективности разделяющей колонки с течением времени, поэтому определение основного компонента проводилось по методу отношения площадей. [21]

Интересный анализ совместимости двухкомпонентных полимерных систем полистирол - полиэтиленгликольадипинат и полиэтилен - полиоксиметилен проведен [90, 91] с помощью изотерм поверхностного натяжения этих систем. Найдено, что формирование межфазных граничных слоев в системе полимер - полимер с термодинамически выгодной пониженной свободной энергией приводит к структурной перестройке поверхностных слоев, изменению гетерогенности смеси и миграции низкомолекулярных полимергомологов в межфазную область. [22]

Насадка для хроматографической колонки состоит из динонилфталата или полиэтиленгликольадипината, нанесенных в количестве 10 % от массы носителя на сферохром. Для этого 2 г динонилфталата или полиэтиленгликольадипината растворяют в 80 мл этанола. Вносят 20 г сферохрома-1 в фарфоровую чашку, заливают этанольным раствором жидкой фазы и осторожно перемешивают. Затем нагревают на водяной бане до полного удаления растворителя. Насадку сушат в сушильном шкафу 30 мин при 30 G, охлаждают и заполняют сыпучей насадкой хроматографическую колонку. Колонку помещают в рабочем состоянии в термостат хроматографа и кондиционирую. [23]

Два метра заполнены диатомитовым кирпичом с 20 % полиэтиленгликольадипината и два метра хромосорбом W с 20 % эфира триэтиленгликоля и н-масляной кислоты. [24]

В сухую фарфоровую чашку на аналитических весах отвешивают 1 г полиэтиленгликольадипината и растворяют его в 30 мл хлороформа. В полученный раствор при помешивании высыпают из колонки подготовленный твердый носитель. Чашку помещают в вытяжной шкаф, устанавливают на масляную баню и нагревают до-полного удаления запаха хлороформа. [25]

В сухую фарфоровую чашку на аналитических весах отвешивают 1 г полиэтиленгликольадипината и растворяют в 30 мл хлороформа. В полученный раствор nrjp помешивании высыпают из колонки подготовленный твердый носитель. Чашку помещают в вытяжной шкаф, устанавливают на масляную баню и нагревают до полного удаления запаха хлороформа. [26]

Зависимость V от количества поли. [27]

Так как растворимость н-алканов в полярном растворителе, например, в полиэтиленгликольадипинате, невелика, то зависимость К от v1 почти линейна и прямая имеет небольшой наклон. [28]

Хроматограмма продуктов окисления ц. яклогексанона до и после этерификации на колонне с насадкой 7 % ПЭГ-2000 на хромосорбе W при. [29]

В качестве стационарных фаз в работе испытаны: полиэти-ленгликоль ( ПЭГ), полиэтиленгликольадипинат ( ПЭГА), по-лиметилфенилсилоксан-4 ( ПМФС-4), сквалан и апьезон - L, нанесенные на хромосорб W, WS, целит-545 в количествах 7 - 30 % от веса носителя. [30]

Страницы: 1 2 3 4