Полиэтиленгликольадипинат
Cтраница 4
Определение заключается в хроматографировании в изотермическом режиме 10 - 15 % - ного раствора сополимера на сорбенте, состоящем из 5 % полиэтиленгликольадипината ( ПЭГА), нанесенного на полихром-1, и количественном расчете хромато-грамм методом внутреннего стандарта. [46]
Изучен процесс очистки изопропилового и этилового спиртов, толуола и бензола методом препаративной газовой хроматографии на неподвижных фазах различной селективности: триэтиленгликоль, полиэтиленгликольадипинат и 1 2 3-трис ( 2-цианэтокси) пропан. Показана возможность получения высокочистых и очищенных р-рителей на фазах недостаточной селективности за счет отбора более узких фракций. Показана целесообразность использования такой фазы в связи с сокращением цикла разделения и увеличением производительности. [47]
Нами в качестве неподвижной жидкой фазы были испытаны апиезон L, карбовакс 20М, силиконовая жидкость ФМ 1322 / 350, метилсиликон SE-30, полиэтиленгликольадипинат ( ПЭГА) и в качестве твердого носителя силонизированный целит-545 фракции 80 - 100 меш. [48]
 |
Методы повышения стабильности сорбентов. [49] |
В работе [10] показано, что присутствие в газе-носителе кислорода ( например, при использовании воздуха в качестве газа-носителя) снижает максимальную рабочую температуру полиэтиленгликольадипината вследствие окисления на 50 С. [50]
В качестве неподвижных жидких фаз были испытаны карбо-вакс 20М, карбовакс 6000, апиезон - L, силиконовая жидкость ФМ 1322 / 300, ПФМС-4, полиэтиленгликольадипинат. Исследования показали, что наиболее полное разделение хлорфеноксиуксусных кислот получено на стеклянной хроматографической колонке длиной 85 см, с внутренним диаметром 4 мм, наполненной диато-митовым теплоизоляционным кирпичом, содержащим в качестве неподвижной жидкой фазы 20 о ФМ 1322 / 300, при температуре хроматографической колонки 180СС и температуре испарителя 230 С. [51]
Условия ГЖХ: хроматограф ПАХВ-04 ( СКВ ИНХС АН СССР), колонка ( L 9 м, d 8 мм), заполненная 15 % полиэтиленгликольадипината на ИНЗ-600, газ-носитель - гелий ( 135 мл / мин), 174 5 С. [52]
Насадки для хроматографической колонки состоят: первая из полиме-тилсилоксановой жидкости ПМС-100, нанесенной в количестве 10 % от массы носителя на целит-545, вторая - из полиэтиленгликольадипината ПЭГА, нанесенного в количестве 20 % от массы носителя на хроматон N-AW-NMDS. ПМС-100 растворяют в диэтиловом эфире, вносят соответствующее количество целита-545, осторожно перемешивают. [53]
Условия анализа: детектор пламенно-ионизационный; колонка из нержавеющей стали - 100 X 0 4 см, заполненная твердой фазой цеЛит - 545; жидкая фаза - полиэтиленгликольадипинат 15 % - ный; газ-носитель - Н2 ( 45 мл / мин); 170 С. [54]
При анализе продуктов разложения 40 % - ной гидроперекиси or реакционной массы отогнали получившийся при реакции ацетон, остаток анализировали на хроматографе УХ-1 ( колонка длиной 4 м, неподВИЖная фаза - полиэтиленгликольадипинат) методом метки ( tine. [55]
Так, смесь углеводородов С6 на колонке ( 1 м X 0 8 мм) со скваланом на целите элюируется в последовательности: гексен-1, н-гексан, бензол, циклогексан, а при использовании в качестве неподвижной жидкости полиэтиленгликольадипината первым из колонки ( 2 м X X 4 мм) выходит н-гексан, за ним циклогексан, гексен-1 и, наконец, бензол. [56]
Для определения м симального - числа7рг1ь йических примесей в СС1 4 в соответствии с литературными дан - ными были опробованы следующие неподвижные фазы: апиезон L, трикрезилфосфат, силиконовый каучук СКТ, карбовакс 20 М, по-лиэтиленгликоль 2000, полиэтиленгликольадипинат, 1 2 3-трис - ( 2-цианэтокси) - пропан, ди-2 - этилгексилсебацина1, сквалан, ПФМС-4 и силиконовое масло ДС-200 с использованием пламенно-иониза - ционного детектора ( ПИД) и катарометра. [57]
Страницы: 1 2 3 4