Закономерность - подбор - катализатор
Cтраница 1
Закономерности подбора катализаторов могут быть объяснены с точки зрения таких механизмов. В этом случае каталитическую активность можно связать с положением уровня Ферми в полупроводнике ( величиной и типом проводимости); стабилизация же в кристаллическом поле на поверхности вокруг ионов переходных металлов имеет меньшее значение. Такие полупроводниковые окислы непереходных металлов, как CdO, PbO, Bi203 превосходят по активности большинство окислов переходных металлов. Непереходные металлы также по активности не уступают переходным. [1]
Закономерности подбора катализаторов для некоторых реакций не удается объяснить с помощью теории кристаллического поля, хотя для них обнаруживается двухпиковая картина изменения активности. Примером является реакция полного окисления различных веществ. Иногда при подборе катализаторов наблюдаются закономерности, противоположные предсказанным на основе теории кристаллического поля. В ряде случаев двухпиковую зависимость можно объяснить, привлекая представления о том, что в лимитирующей стадии происходит перенос заряда от ли-ганда в d - зону металла. Сомнения в правильности двухпиковой зависимости теория кристаллического поля вызывает еще и потому, что согласно этой теории в большинстве случаев в качестве лимитирующей стадии необходимо принять хемосорбцию, что противоречит экспериментальным данным. [2]
Закономерности подбора катализаторов будут в дальнейшем рассматриваться нами, как правило, раздельно для каждог оиз этих типов реакций. [3]
Закономерности подбора катализаторов полимеризации окиси пропилена аналогичны полимеризации окиси этилена. По данным [666], соединения: окиси, гидроокиси, оксалаты Be, Mg, A l, Fe активны и в этом процессе. [4]
Закономерности подбора катализаторов реакции элиминирования серы из тиоэфиров в работах [235, 247, 485, 495, 496] рассмотрены исходя из предложенной схемы процесса, излагаемой ниже. [5]
Закономерности подбора катализаторов разложения нестойких кислородсодержащих соединений напоминают закономерности подбора для реакций окисления. Эти реакции часто используют для моделирования окислительно-восстановительных процессов. [6]
 |
Изменение логарифма константы скорости дегидрирования ( 7 и дегидратации ( 2 изо - С3Н7ОН в ряду KF-TiC. [7] |
Рассмотрение закономерностей подбора катализаторов позволяет сделать определенные выводы о механизме разложения спиртов. Например, в реакции дегидрирования спиртов первоначальным центром адсорбции, ведущим к реакции, вероятнее всего, является электроотрицательный атом поверхности. [8]
Изучение закономерностей подбора катализаторов по их полупроводниковым свойствам переросло в весьма важное направление исследований. Наряду с этим возникло еще новое направление работ по кислотно-основному катализу на поверхности твердых тел [75, 82-85], которое интересно уже по одному тому, что оно устанавливает новые связи между гомогенным и гетерогенным катализом. [9]
 |
Корреляция между логарифмом, каталитической. [10] |
Рассмотренные выше закономерности подбора катализаторов в реакции Н2 - В2 - обмена не позволяют сделать четких выводов о корреляции каталитических свойств с электронными, в - частности с положением уровня Ферми в объеме кристалла. [11]
Для изучения закономерностей подбора катализаторов в качестве модельной реакции часто используют также разложение муравьиной кислоты. [12]
При исследовании закономерностей подбора катализаторов можно решить хотя бы частично, и другую задачу - установление механизма их действия. Ряд выводов о механизме отдельных реакций был сделан во II части. [13]
Проведенный анализ закономерностей подбора катализаторов позволяет сделать вывод об их применимости к реакциям окисления этана. В состав катализаторов могут входить как индивидуальные окислы, так и их смеси. Катализаторы могут быть в виде компактных систем или нанесенными на соответствующие носители. Использование рассмотренных закономерностей позволит значительно ограничить область поиска эффективных катализаторов для направленного окисления как этана, так и других предельных углеводородов. [14]
Проведенный анализ закономерностей подбора катализаторов позволяет сделать вывод об их применимости к реакциям окисления этана. В состав катализаторов могут входить как индивидуальные окислы, так и их смеси. Катализаторы могут быть в виде компактных систем или нанесенными на соответствующие носители. Использование рассмотренных закономерностей позволит значительно ограничить область поиска эффективных катализаторов для направленного окисления как этана. [15]
Страницы: 1 2 3 4