Закономерность - подбор - катализатор
Cтраница 3
Данная статья основана на результатах исследований, проводившихся в лаборатории катализа Института химической физики по закономерностям подбора катализаторов и по регулированию их активности и селективности. Давно миновали идиллические времена, когда весь катализ можно было пытаться свести к оствальдовскому ускорению реакций. [31]
До проведения таких дополнительных исследований следует также проявлять осторожность и при использовании гомомо-лекулярного обмена для выяснения закономерностей подбора катализаторов. Такая же осторожность требуется и при использовании изотопного обмена между катализатором и реагирующими веществами для оценки хемосорбционной и каталитической способности твердых тел. [32]
Вопросы элементарного механизма катализа освещаются лишь в той степени, в какой это необходимо для выявления закономерностей подбора катализаторов. [33]
Приведенный обзор показывает, что, несмотря на большое число работ по катализаторам полимеризации, систематических данных по закономерностям подбора катализаторов очень мало, а имеющиеся данные противоречивы. Лишь для полимеризации простейших олефинов и окисей олефинов изучено в сопоставимых условиях достаточно большое число катализаторов, принадлежащих к разным классам химических веществ. [34]
Обнаруженные факты закономерной связи каталитической активности с шириной запрещенной зоны полупроводника позволяют в ряде случаев перенести вопрос о закономерностях подбора катализаторов в сферу закономерностей подбора полупроводников. [35]
 |
Изменение логарифма каталитической активности окислов 4-го периода ( 1, логарифма предэкспоненциального множителя ( 2 и энергии активации ( 3 в реакции окисления водорода при 150 С [ 65, 4691. [36] |
Окисление СО, наряду с разложе-нием К20, наиболее часто используется в исследованиях по электронной теории катализа для изучения закономерностей подбора катализаторов окислительно-восстановительных реакций. [37]
Нам кажется, что изложенные представления, несмотря на их качественный характер, при серьезной постановке исследования могут явиться основой для истолкования закономерности подбора катализаторов. [38]
 |
Изменение каталитической активности окислов металлов 4-го периода и КОН в разложении озона. [39] |
Шваб и Хартман изучили разложение озона [518], считая, что электронные структуры 03 и N20 очень похожи, а следовательно, и закономерности подбора катализаторов должны быть такими же. Действительно, подтвердилась высокая активность твердых оснований ( ВаО, КОН) и окислов переходных металлов по сравнению с непереходными. Очень низкие значения энергии активации ( 2 - 5 ккал / молъ для твердых оснований, окислов 4-го периода и Т1203, и лишь для Аи203 - 13 8 ккал / молъ и для РЬ02 - 20 5 ккал / молъ) говорят о возможности диффузионных осложнений. [40]
В данной работе приведены результаты изучения активности двухкомпонептных систем на основе фосфора и вольфрама и, исходя из склонности к восстановлению в условиях реакции, анализируются закономерности подбора катализаторов для реакции окислительного превращения этана. [41]
В настоящей монографии предпринята попытка связать ряд свойств твердого тела ( тип проводимости, ширину запрещенной зоны полупроводника, работу выхода электрона, заряд и радиус ионов, электроотрицательность атомов, кислотно-основные свойства поверхности, параметр и тип решетки) с его каталитической активностью для выявления закономерностей подбора катализаторов. Вопросы избирательности катализаторов не рассматриваются. Обзор ограничен, в основном, рамками гетерогенного катализа. В тех случаях, когда механизм реакции, по существующим представлениям, одинаков в гомогенной и гетерогенной средах, затрагивается также и подбор гомогенных катализаторов. [42]
Закономерности подбора катализаторов для восстановления непредельных сульфонов такие же, как и для олефинов. [43]
Полимеризация с раскрытием трехчленного цикла осуществляется в одних случаях по протонному, в других - по апротонно-кислот-ному механизму. Рассмотрим закономерности подбора катализаторов для этих реакций несколько более подробно. [44]
Кинетика таких реакций отличается от чисто газовых или жидкофазных реакций, рассмотренных выше. Тем не менее, закономерности подбора катализаторов для них часто такие же, как для газовых окислительно-восстановительных реакций. [45]
Страницы: 1 2 3 4