Закономерность - подбор - катализатор
Cтраница 2
На основании сходства закономерностей подбора катализаторов разложения спиртов и разложения НСООН можно предположить, что и механизмы этих реакций аналогичны. [16]
Полученные в работе [175] закономерности подбора катализаторов, ведущих реакцию акролеина с этанолом с образованием аллилового спирта и ацетальдегида, позволили авторам сделать ряд выводов о механизме этого превращения. [18]
На основании статистических данных о закономерностях подбора катализаторов были сделаны определенные выводы о механизме реакции, которые подтвердились при специальном экспериментальном исследовании. [19]
Для мягкого окисления толуола в бензальдегид закономерности подбора катализаторов совершенно другие. Активные катализаторы полного сгорания Со304, Мн02 малоактивны для мягкого окисления. [20]
Чаще всего в качестве модельной реакции для изучения закономерностей подбора катализаторов применяют разложение изопро-пилового спирта. [21]
Реакции гидрирования часто используются как модельные для изучения закономерностей подбора катализаторов, механизма катализа. Вместе с тем следует отметить, что имеется большое число факторов, усложняющих описание кинетики и механизма реакций гидрирования. [22]
 |
Корреляция каталитической активности окислов и ширины запрещенной зоны в реакции окисления СО. [23] |
Для гетеролитических ( кислотно-основных) реакций данные по закономерностям подбора катализаторов, как правило, менее надежны. [24]
Подводя итоги рассмотрению реакций с участием кислорода, отметим, что закономерности подбора катализаторов для реакции окисления простых молекул, изотопного обмена кислорода и глубокого окисления углеводородов весьма близки. Это говорит о сходстве механизмов указанных реакций. [25]
Подобные пути выявления общих черт механизма катализа с последующим переходом к более общим и глубоким закономерностям подбора катализаторов для определенных групп аналогичных реакций за последнее время используются часто и приводят к практически важным результатам. Сюда относятся, в частности, систематические исследования X. [26]
Несмотря на большую практическую важность реакций изомеризации, научных сведений о закономерностях подбора катализаторов для этих реакций в литературе очень мало. Большинство работ относится к изучению превращений индивидуальных углеводородов. [27]
Тем не менее и в разложении нитропарафинов CH3N02, C2H5N02, C3H7N02 наблюдаются похожие закономерности подбора катализаторов. На рис. 82 приведено изменение температуры начала разложения нитропарафинов для окислов 4-го периода. Значительной активностью обладают также основные окислы ( CaO, MgO), кислотные же ( А1203, W03, P2O5) - Малоактивны. Авторы работы [527] на основании полученных данных делают вывод о преимуществе для этой реакции тг-полупроводников над р-полупроводниками и предлагают дву-стадийный механизм реакции, согласно которому первая стадия - адсорбция на щелочи ( очевидно на ионе 02 -), а вторая - лимитирующая - перенос электрона от катализатора к реагенту. [28]
Во II части монографии рассматриваются конкретные каталитические реакции; приведен литературный материал по закономерностям подбора катализаторов из числа бинарных соединений Аи В, , имеющийся в работах, опубликованных за последние 12 лет. Проанализированы работы, в которых содержатся сведения не менее чем о двух-трех катализаторах разной химической природы для одной и той же реакции. [29]
Реакции гидрирования, в особенности гидрирования этилена, часто используются как модельные для изучения закономерностей подбора катализаторов и механизма катализа на металлах. [30]
Страницы: 1 2 3 4