Cтраница 1
Положение нитрогруппы доказано встречным синтезом динитросоеди-нения нз хлорангидрида п-нитробензгидроксамовой кислоты [ Н, с. Не так легко нитруется фенильное кольцо, находящееся с фуразановой стороны гетероцикла. [1]
Положение нитрогрупп точно не установлено. [2]
Положение нитрогруппы доказано встречным синтезом динитросоеди-нення нз хлорангидрида л-нитробензгидроксамовой кислоты [ 11, с. Не так легко нитруется фенильное кольцо, находящееся с фуразановой стороны гетероцикла. [3]
Положение нитрогрупп точно не установлено. [4]
Положение нитрогруппы доказано встречным синтезом динитросоеди-нения из хлорангидрида л-нитробензгидроксамовой кислоты [ 11, с. Не так легко нитруется фенильное кольцо, находящееся с фуразановой стороны гетероцикла. [5]
Положение нитрогрупп в продуктах нитрования определялось разложением последних пиридином, водными растворами NaOH и ( CH3) 2NH или термически. [6]
Положение нитрогруппы в разветвленной углеродной цепи или в циклической структуре указывают с помощью цифр общепринятым способом. [7]
Вопрос о положении нитрогруппы во вторичном нитросоеди-нении проще всего решается превращением нитросоединения в соответствующий кетон. [8]
Вопрос о положении нитрогруппы во вторичном нитросоединении проще всего решается превращением нитросоединения в соответствующий кетон. В данном случае такая методика облегчается тем обстоятельством, что все четыре декалона цис - ( а. Свойства этих соединений, по Хюккелю 14 ], сведены ни. [9]
Следует также отметить положение нитрогруппы в ряду пространственных влияний. Если нитрогруппа расположена в плоскости бензольного кольца, как этому способствует резонансное взаимодействие, то ее эффективные размеры довольно велики и заметно больше размеров атома йода. Наоборот, если питрогруппа расположена приблизительно перпендикулярно плоскости бензольного кольца, то ее пространственное взаимодействие с группой, находящейся в ортпо-положении, относительно мало. [10]
Ароматические нитросоединения по положению нитрогруппы в молекуле относятся к третичным соединениям. Однако в силу специфичности ароматического кольца по свойствам они отличаются от третичных нитросоединений алифатического ряда. Специфические свойства ароматического кольца обусловлены его строением. [11]
Если при нитровании бензола положение нитрогруппы не играет роли, то при нитровании нитробензола получается преимущественно метадинитробензол, так как NCVrpynna ориентирует, как правило, в мета-положение. [12]
Активность нитрофенилуксусных кислот также зависит от положения нитрогруппы в ядре. [13]
Изомерия нитросоединений связана со строением углеродной цепочки и положением нитрогруппы. [14]
В процессе нитрования триметилфенилсилана получают изомеры, отличающиеся положением нитрогруппы в фениль-ном радикале. [15]