Cтраница 4
Эта реакция широко применяется для установления положения обеих аминогрупп в бензольном ядре, так как т - и р-диа-мины с дикетонами не конденсируются. Эта реакция, применяется также для определения положения нитрогруппы в динитросоеди-нениях и нитро - и аминогрупп в нитранилинах. Для приведения испытания, естественно, необходимо предварительно восстановить эти соединения в диамины. При соблюдении описываемых ниже условий можно избегнуть необходимости в выделении диамина, что часто является затруднительным. [46]
При нитровании хиндолина концентрированной азотной кислотой, взятой в избытке, получается смесь веществ ( Фихтер и Ронер [130]), которая, как показали Хольт и Петров [133], может быть хроматографическим путем разделена на два соединения. Главный продукт - 7-нитрохиндолин ( VIII), в котором положение нитрогруппы доказано превращением этого соединения через 7-аминохиндолин ( IX) в 7-бромхиндолин. [47]
Реакция нитрования бициклических углеводородов является более сложной, чем нитрование парафинов и моноциклических углеводородов. Действие азотной кислоты может направляться одновременно на оба цикла, в результате чего получаются струк-турноизомерные нитросоединения с положением нитрогруппы в различных циклах данной системы. [48]