Cтраница 4
В настоящем обзоре рассматриваются прежде всего собственные экспериментальные результаты авторов этой статьи но таутомерии азотистых аналогов р - дикарбонильных соединений и дополняющие их литературные данные по этому вопросу. Данные таблиц 1 - 9 соответствуют единым стандартным условиям: двухмолярные растворы в четыреххлористом углероде, темпе ра-тура-30 С. Метод ПНР выгодно отличается от остальных физико-химических методов, позволяющих в лучшем случае качественно оценить положение таутомерного равновесия. [46]
В отличие от проводящих протолитических сред, в которых прототропное таутомерное равновесие складывается, как равновесие таутомерных форм, как равновесие кислот или оснований с соответствующими ионами, в апротонных средах с низкой диэлектрической постоянной в равновесии с молекулярными таутомерными формами находятся ионные пары. В случае таутомерии веществ кислотного характера ионная пара образуется общим обеим таутомерным формам анионом и катионом основания - переносчика протона. Диссоциация ионных пар на свободные ионы в мало полярных средах весьма незначительна и не оказывает влияния на положение таутомерного равновесия. [47]