Положение - кратная связь
Cтраница 2
 |
Модели молекул циклопропана и циклогексана. [16] |
Направление нумерации главной цепи выбирается так, чтобы локант, указывающий положение кратной связи, имел наименьшее значение и только после этого определяются локанты заместителей. При наличии в молекуле двойной и тройной связей преимущество в получении наименьшего локанта отдается двойной связи. [17]
Если соединение не имеет функциональной группы, предпочтение при нумерации отдают положениям кратных связей - они должны получить по возможности меньшие номера. [18]
Нужно еще раз подчеркнуть низкую информативность масс-спектров эфиров ненасыщенных кислот для определения положения кратных связей. Эта проблема обычно решается путем предварительной химической модификации образцов, подобной тем, которые рассматривались выше для случая непредельных углеводородов. [19]
У всех непредельных углеводородов имеется два вида изомерии: изомерия цепи и изомерия положения кратной связи. Кроме того, этиленовые углеводороды, имеющие различные ( по меньшей мере два) радикалы у углеродов, связанных двойной связью, могут существовать в виде пространственных изомеров в зависимости от расположения замещающих групп по отношению к двойной связи. Этот вид изомерии называется г / мс-т / аднс-изомерией или геометрической. [20]
Простейшими обратимыми реакциями А - В являются изомерные превращения: переход цис-формы в транс -, изменение положения кратной связи в ненасыщенных соединениях, их циклизация-дециклизация, кето-енольная и другие виды таутомерии. [21]
Катионотропия - явление мифации заряженного атома или фуппы атомов в молекуле непредельного соединения, приводящее к изменению положения кратной связи. [22]
Значительно большее влияние на характер распределения интенсивностей ионов в масс-спектре оказывает структура углеродного скелета в сочетании с положением кратных связей. [23]
Перегруппировки молекулярные - превращение органического соединения, заключающееся в изменении последовательности связывания атомов в молекуле, кратности связей, положения кратных связей или совокупности этих изменеинй. [24]
Имеется эквимолекулярная смесь двух изомерных углеводородов А я Б, относящихся к одному классу непредельных соединений, но отличающихся положением кратных связей. При сожжении этой смеси образуется 89 6 л ОСЬ, а при полном каталитическом гидрировании той же смеси может поглотиться 44 8 л водорода. Какие углеводороды я в каком количестве находятся в исходной смеси, если известно, что при взаимодействии этой смеси соединений с аммиачным раствором оксида серебра образуется осадок. [25]
Структурные изомеры могут отличаться друг от друга: 1) строением углеродных скелетов; 2) положением функциональной группы; 3) положением кратной связи; 4) по классам органических соединений. [26]
Указанный сдвиг водорода через четырехчленное переходное состояние с разрывом одноэлектронной я-связи происходит в молекулярном ионе столь быстро до его распада, что масс-спектры изомерных ( по положению кратной связи) олефинов или ацетиленов мало отличаются друг от друга. Ожидаемый разрыв р-связи ( тип А2) относительно кратной связи происходит уже после изомеризации исходного молекулярного иона в смесь изомерных ионизованных молекул непредельных - углеводородов. [27]
Для синтеза одного из алкинов изостроения с центральным положением тройной связи применена реакция, разработанная нами [ 1 - 51 ранее для синтеза алкенов и алкинов с тем же положением кратной связи, а именно: действие магнийорганических соединений на непредельные ( этиленовые или ацетиленовые) 1 4-дихлориды. [28]
Исходя из данных этих справочников, например о физических константах изомерных олефиновых углеводородов, можно прийти к некоторым обобщающим выводам: 1) нормальные х-олефины кипят ниже, чем 3-олефины; при переходе от ji - к ( - олефинам температура кипения снова несколько снижается: 2) температуры кипения изомеров определяются углеродными скелетами молекул и положением кратной связи. Интересно отметить, что 2 3-дпметилбутен - 1 обладает одной из наиболее низких температур кипения в ряду гексенов, тогда как 2 3-дп-метилбутсн - 2 ( тетраметюэтплен), наоборот, обладает наиболее-высокой температурой. [29]
Все данные, приведенные нами в первом выпуске нас: оя-щей книги [1], по строению жирных кислот, основанные на чисто химическом исследовании, а именно систематическом укорочении или, наоборот, удлинении молекул насыщенных кислот и деструктивном окислении ненасыщенных, привели нас к выводу о прямоцепочечном строении обеих групп кислот, находимых в природных жирах, и позволили установить положение кратных связей в непредельных кислотах. [30]
Страницы: 1 2 3 4