Положение - кратная связь
Cтраница 3
Непредельные углеводороды называют подобно предельным. Положение кратных связей обозначается суффиксами в конце слова-названия с указанием числа связей и номеров атомов. [31]
Разделение проведено обработкой выделенной мономерной фракции сухим бромистым водородом, отгонкой предельных углеводородов и переводом бромидов через магнийорга-нические соединения в предельные углеводороды, соответствующие по своему строению непредельным углеводородам катализата. Положение кратной связи в непредельных углеводородах определялось предварительно. [32]
Непредельные углеводороды называют подобно предельным. Положение кратных связей обозначается суффиксами в конце слова-названия с указанием числя связей и номеров атомов. [33]
Наличие тройной или двойной связи в молекуле жирной кислоты обычно устанавливают методами ГЖХ, спектроскопии ЯМР или КР, конфигурацию двойной связи-методами ИК -, КР - или ЯМР-спектроскопии. Положение кратных связей наиболее часто определяют окислительным расщеплением с последующей идентификацией образующихся фрагментов методом ГЖХ. [34]
Значение положения кратных связей в молекуле, в частности различие запахов соединений с различным положением этиленовой связи в молекуле, было показано в первой четверти XX в. [35]
Эфиры ненасыщенных алифатических кислот имеют более стабильные М, чем эфиры насыщенных. В общем случае определить положение кратных связей в таких эфирах при непосредственном масс-спектрометрическом анализе практически невозможно. Лишь для эфиров а, 3-ненасыщенных кислот положение двойной связи легко определяется. [36]
 |
Термодинамические параметры реакции н. С4Н10. изо - С ю. [37] |
Со своей стороны хочется отметить здесь одно весьма важное для оценки изомерных превращений непредельных углеводородов обстоятельство. Распространено мнение о том, что положение кратной связи в олефинах, в общем, меньше влияет на относительную устойчивость ( в термодинамическом смысле) углеводородов, чем изомеризация, связанная с разветвлением цепей. [38]
Другими словами, введение кратной связи в прямую цепь углеводорода, следующего за бутаном ( или другого углеводорода, выкипающего в пределе выкипания бензина), повышает критическую степень сжатия. Величина критической степени сжатия изменяется в связи с положением кратной связи и возрастает при передвижении кратной связи к центру молекулы. [39]
 |
Спектры ЯМР 13С. [40] |
Ненасыщенным атомам углерода, не испытывающим дополнительного дезэкранирующего влияния, соответствуют сигналы при 129 90 ( ис-алкены), 130 40 ( транс-алкепы) и 80 19 ( алкины), которые под влиянием со-метильной или карбоксиметильной группы часто проявляются в виде двух пиков. Степень такого расщепления часто оказывается достаточной характеристикой для определения положения кратной связи в углеродной цепи. Для метилового эфира арахидоновой кислоты ( 26а) сделано отнесение всех наблюдаемых сигналов. [41]
Потенциалы ионизации олефинов с различным положением кратной связи, например алкенов-1 и алкенов-2, отличаются на 0 5 эВ, однако дальнейшее перемещение кратной связи в глубь цепи не сказывается на величинах ПИ. По характеру фрагментации также невозможно с уверенностью говорить о положении кратной связи. [42]
Цифры, обозначающие положение в молекуле связи или группы, в разных странах помещают по-разному. Так, в США принято все цифры ставить перед обозначением групп, а положение кратной связи указывать перед корнем слова названия; во Франции принято ставить цифры после префиксов и перед суффиксами; в немецкой литературе цифры помещают перед префиксами и после суффиксов. [43]
Цифры, обозначающие положение в молекуле связи или группы, в разных странах помещают по-разному. Так, в США принято все цифры ставить перед обозначением групп, а положение кратной связи указывать перед корнем слова-названия; во Франции принято ставить цифры после префиксов и перед суффиксами; в немецкой литературе цифры помещают перед префиксами и после суффиксов. [44]
Были установлены некоторые закономерности, которые могут быть, по-видимому, распространены и на другие хемосорбционные растворы. Растворимость углеводородов Cs в водно-пиридиновых растворах резко возрастает при увеличении числа кратных связей в молекуле и, кроме того, зависит от положения кратных связей, особенно для алкенов Се. Из числа недиеновых углеводородов Сь наименьшей растворимостью ( 2 - 3 г / л) обладают алканы и 2-метил - 2-бутен. [45]
Страницы: 1 2 3 4