Положение - кратная связь
Cтраница 4
Атомы углерода основной цепи нумеруются таким образом, чтобы атом, связанный с гидроксильной группой, получил наименьший возможный номер. Этим номером обозначается положение гидроксильной группы, Положение других заместителей в молекуле обозначается номером углеродного атома, с которым они связаны; так же обозначается положение кратной связи в молекуле. Ниже даны примеры такой нумерации заместителей в гидроксильных групп. [46]
Основным свойством, определяющим направление реакции, является кислотность носителя. При переходе к щелочному металлу на кислотном носителе ( у - А12О3) картина протекания процесса меняется - вместо 4-метил - 1-пентена и 1-гексена образуются в основном их изомеры по положению кратной связи. [47]
 |
Шариковая модель молекулы [ IMAGE ] Сегментовая модель молекулы ацетилена ацетилена. [48] |
В соединениях первого типа при углероде с тройной связью имеется водород, в соединениях второго типа при атомах углерода с тройной связью водорода нет. Изомерия ацетиленовых углеводородов, так же как и этиленовых, обусловлена изомерие й углеродного скелета и изомерией положения кратной связи. Интересно отметить, что общая формула состава ацетиленовых углеводородов С Н2я - 2 аналогична общей формуле состава диеновых углеводородов. Иначе говоря, непредельные углеводороды с двумя двойными связями изомерны углеводородам с одной тройной связью. [49]
 |
Хроматограммы гидрированных продуктов термического разложения циклододе-катриена-1 5 9. [50] |
Алкены и н-алкины с числом атомов углерода п элюируются между парами н-алканов, содержащих п - 1 и п атомов углерода. Например, гексены и гексины выходят между пентаном и гексаном. Времена удерживания изомерных алкенов и алкинов на ГТС определяются в основном геометрической изомерией и в меньшей степени характером кратной связи и ее положением в молекуле. При равном числе атомов углерода и одинаковом положении кратной связи в молекуле н-алкины имеют более низкие значения индексов удерживания по сравнению с н-ц с-алкенами. Для рядов н-алкинов, н-цис-и н-транс-алкенов при одинаковом числе атомов углерода в молекуле отмечается общая закономерность возрастания VA, по мере перемещения кратной связи от центра к концу цепи. [51]
Исчерпывающее гидрирование энантотоксина над палладием приводит к оптически активному гептадекандиолу-1 14, строение которого доказано окислением в гептадеканон-14 - овую кислоту. Наличие двух тройных связей было доказано их селективным гидрированием над катализатором Линдлара с образованием соединений, имеющих характерный для пентаеновой системы спектр поглощения. При изучении продуктов окисления этих аддуктов удалось установить природу и положение кратных связей, что в дальнейшем было подтверждено ИК - и УФ-спектрами. Окончательное доказательство строения рассматриваемых соединений получено в результате их прямого синтеза. [52]
Страницы: 1 2 3 4